2-(methylsulfinyl)-N-ethyl-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(methylsulfinyl)-N-ethyl-benzimidazole
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS
• 分子量: 208.284
• InChiKey: XYBHNMHEDFOKDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)苯并咪唑 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(methylsulfinyl)-N-ethyl-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  手性 2-(甲基亚磺酰基) 1H-苯并咪唑的电化学诱导 N-烷基化

  摘要：

  摘要 手性 2-(甲基亚磺酰基) 1H-苯并咪唑在乙腈/四氟硼酸四乙基铵体系中的恒电流电解已被用来进行苯并咪唑部分与有机卤化物的选择性 N-烷基化，从而获得在药物研究中具有潜在用途的手性衍生物。已对标题化合物的氧化还原电位进行了理论测定，并描述了其电活化的合理途径。此外，通过这种电化学策略，已经建立了获得对映体富集的 N-烷基化 2-（甲基亚磺酰基）苯并咪唑的途径。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1044616