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ethyl 4-(bromomethyl)benzenesulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(bromomethyl)benzenesulfonate
英文别名
——
ethyl 4-(bromomethyl)benzenesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C9H11BrO3S
mdl
——
分子量
279.155
InChiKey
XUNKNDMPAASACA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(bromomethyl)benzenesulfonate 在 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 disodium [palladium bis(di-tert-butyl[4-sulfonatobenzyl]phosphine) dichloride]
    参考文献:
    名称:
    4-磺酰基苄基膦的合成及其在水相钯催化交叉偶联中的应用
    摘要:
    水双相催化为更安全,更环境可持续的合成工艺提供了潜力。另外,亲水性支撑配体允许均相催化剂容易地与有机产物分离并潜在地重复使用。两个新的水溶性配体前体的合成,二-叔报道了丁基(4-磺酰基苄基)phosph和二-1-金刚烷基(4-磺酰基苄基)phosph。通过二烷基膦与4-溴甲基苯磺酸乙酯的反应制备空气稳定的两性离子ethyl盐,其导致一锅烷基化,然后使磺酸乙酯脱保护。该方法提供了比亲电磺化更容易操作的方法来磺化苄基膦。将新的膦配体应用于芳基溴化物的水相Suzuki和Sonogashira偶联。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2014.11.011
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸乙酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 为溶剂, 以35%的产率得到ethyl 4-(bromomethyl)benzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    4-磺酰基苄基膦的合成及其在水相钯催化交叉偶联中的应用
    摘要:
    水双相催化为更安全,更环境可持续的合成工艺提供了潜力。另外,亲水性支撑配体允许均相催化剂容易地与有机产物分离并潜在地重复使用。两个新的水溶性配体前体的合成,二-叔报道了丁基(4-磺酰基苄基)phosph和二-1-金刚烷基(4-磺酰基苄基)phosph。通过二烷基膦与4-溴甲基苯磺酸乙酯的反应制备空气稳定的两性离子ethyl盐,其导致一锅烷基化,然后使磺酸乙酯脱保护。该方法提供了比亲电磺化更容易操作的方法来磺化苄基膦。将新的膦配体应用于芳基溴化物的水相Suzuki和Sonogashira偶联。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2014.11.011
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文献信息

  • THERMOGENIC COMPOSITION AND BENZAZEPINE THERMOGENICS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0975624A1
    公开(公告)日:2000-02-02
  • US6534496B1
    申请人:——
    公开号:US6534496B1
    公开(公告)日:2003-03-18
  • [EN] THERMOGENIC COMPOSITION AND BENZAZEPINE THERMOGENICS<br/>[FR] COMPOSITION THERMOGENIQUE ET COMPOSES THERMOGENIQUES A BASE DE BENZAZEPINE
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1998046590A1
    公开(公告)日:1998-10-22
    (EN) The object of the present invention is to provide a prophylactic and/or therapeutic drug for obesity and obesity-associated diseases or diabetes with a reduced risk for central side effects and high universality in usage. Another object of the present inventio is to provide a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), wherein Ar represents phenyl which may be substituted and/or condensed; n represents an integer of 1 to 10; R represents hydrogen or a hydrocarbon group which may be substituted, which may not be the same in its n occurrences; R may be bound to either Ar or a substituent for Ar; Y represents an amino group which may be substituted or a nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may be substituted, or a salt thereof, which can be used for a thermogenic agent, an antiobesity agent, a lipolytic agent, or a prophylactic and/or treating drug for obesity-associated diseases.(FR) L'invention concerne un médicament prophylactique et/ou thérapeutique pour traiter l'obésité et les maladies liées à l'obésité, ou le diabète, avec une réduction des risques de réactions secondaires centrales et une grande universalité d'utilisation. L'invention concerne aussi une composition pharmaceutique comprenant un composé de formule (I). Dans ladite formule, Ar représente phényle, pouvant être substitué et/ou condensé; n représente un entier de 1 à 10; R est hydrogène, ou un groupe hydrocarbure pouvant être substitué et pouvant être différent quant aux occurrences n; R peut être lié à Ar ou à un élément de substitution à Ar; Y représente un groupe amino pouvant être substitué ou un groupe hétérocyclique saturé contenant de l'azote, qui peut être substitué, ou un sel correspondant. Ladite composition peut être utilisée comme agent thermogénique, agent contre l'obésité, agent lipolytique, ou médicament prophylactique et/ou curatif pour traiter les maladies liées à l'obésité.
  • Synthesis of 4-sulfonatobenzylphosphines and their application in aqueous-phase palladium-catalyzed cross-coupling
    作者:Jane N. Moore、Nicholas M. Laskay、Kevin S. Duque、Steven P. Kelley、Robin D. Rogers、Kevin H. Shaughnessy
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2014.11.011
    日期:2015.2
    readily separated from organic products and potentially reused. The synthesis of two new water-soluble ligand precursors, di-tert-butyl(4-sulfonatobenzyl)phosphonium and di-1-adamantyl(4-sulfonatobenzyl)phosphonium, are reported. The air-stable, zwitterionic phosphonium salts were prepared by the reaction of dialkylphosphines with ethyl 4-bromomethylbenzenesulfonate, which results in a one-pot alkylation
    水双相催化为更安全,更环境可持续的合成工艺提供了潜力。另外,亲水性支撑配体允许均相催化剂容易地与有机产物分离并潜在地重复使用。两个新的水溶性配体前体的合成,二-叔报道了丁基(4-磺酰基苄基)phosph和二-1-金刚烷基(4-磺酰基苄基)phosph。通过二烷基膦与4-溴甲基苯磺酸乙酯的反应制备空气稳定的两性离子ethyl盐,其导致一锅烷基化,然后使磺酸乙酯脱保护。该方法提供了比亲电磺化更容易操作的方法来磺化苄基膦。将新的膦配体应用于芳基溴化物的水相Suzuki和Sonogashira偶联。
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