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ethyl 2-((2-cyanophenyl)amino)-2-phenylacetate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-((2-cyanophenyl)amino)-2-phenylacetate
英文别名
Ethyl 2-(2-cyanoanilino)-2-phenylacetate;ethyl 2-(2-cyanoanilino)-2-phenylacetate
ethyl 2-((2-cyanophenyl)amino)-2-phenylacetate化学式
CAS
——
化学式
C17H16N2O2
mdl
——
分子量
280.326
InChiKey
WJTOGHHXODQULC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-重氮基-2-苯基乙酸乙酯2-氨基苯甲腈 在 C43H37Br2CuN3P2(1+)*ClO4(1-) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以72%的产率得到ethyl 2-((2-cyanophenyl)amino)-2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    膦配体稳定了卡宾插入NH键的Cu(I)催化剂
    摘要:
    膦配体已与Cu(I)一起成功用于几种催化反应,但由于形成了卡宾膦膦,相对于卡宾涉及的反应,这些配体的研究相对较少。在这份报告中,我们成功地使用了三个不同的膦稳定的Cu(I)复合物(1 - 3)作为在烯烃(卡宾二聚产物)形成过程中将化学选择性卡宾插入不同芳族胺的N–H键的催化剂。为了理解底物的范围,已经使不同的α-重氮酯与大量的胺反应,并且在正常实验条件下,所有反应均产生了相当好的收率(38个实施例)。所有卡宾插入的产物均已通过柱色谱法分离,并使用标准光谱技术进行了充分表征,没有任何歧义。几个对照反应已为了理解在催化剂中所用的膦配体的类型的重要性已进行1 - 3并且发现,如果没有这些催化剂,我们观察到选择性较低(烯烃产物比NH插入产物更多)和低收率。从本研究中可以看出,刚性骨架膦配体将是卡宾化学的更好选择。从当前研究中获得的结果将激发化学家在不久的将来开发出更多的用于卡宾相关反应的新型Cu(I)-膦催化剂,包括不对称形式。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2016.01.016
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文献信息

  • Phosphine ligands stabilized Cu(I) catalysts for carbene insertion into the N–H bond
    作者:Kankanala Ramakrishna、Chinnappan Sivasankar
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2016.01.016
    日期:2016.3
    these ligands were less explored relatively for carbene involved reactions owing to the formation of carbene-phosphine ylides. In this report we successfully used three different phosphine stabilized Cu(I) complexes (1–3) as catalysts for chemoselective carbene insertion into the N–H bond of different aromatic amines over the formation of olefin (carbene dimerized product). In order to understand the
    膦配体已与Cu(I)一起成功用于几种催化反应,但由于形成了卡宾膦膦,相对于卡宾涉及的反应,这些配体的研究相对较少。在这份报告中,我们成功地使用了三个不同的膦稳定的Cu(I)复合物(1 - 3)作为在烯烃(卡宾二聚产物)形成过程中将化学选择性卡宾插入不同芳族胺的N–H键的催化剂。为了理解底物的范围,已经使不同的α-重氮酯与大量的胺反应,并且在正常实验条件下,所有反应均产生了相当好的收率(38个实施例)。所有卡宾插入的产物均已通过柱色谱法分离,并使用标准光谱技术进行了充分表征,没有任何歧义。几个对照反应已为了理解在催化剂中所用的膦配体的类型的重要性已进行1 - 3并且发现,如果没有这些催化剂,我们观察到选择性较低(烯烃产物比NH插入产物更多)和低收率。从本研究中可以看出,刚性骨架膦配体将是卡宾化学的更好选择。从当前研究中获得的结果将激发化学家在不久的将来开发出更多的用于卡宾相关反应的新型Cu(I)-膦催化剂,包括不对称形式。
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