methyl Z-2-(2-amino-4-oxo-1,3-selenazol-5(4H)-ylidene)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl Z-2-(2-amino-4-oxo-1,3-selenazol-5(4H)-ylidene)acetate
• 英文别名: methyl (2Z)-2-(2-imino-4-oxo-1,3-selenazolidin-5-ylidene)acetate
• 化学式: C₆H₆N₂O₃Se
• 分子量: 233.085
• InChiKey: SHJBRDQIQHZABO-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硒脲 、 丁炔二酸二甲酯 反应 0.42h， 以58.2%的产率得到methyl Z-2-(2-amino-4-oxo-1,3-selenazol-5(4H)-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  烷基 Z-2-(2-amino-4-oxo-1,3-selenazol-5(4H)-ylidene)acetates 在无溶剂条件下的立体选择性合成，乙基 Z-2-的 X 射线单晶结构分析(2-amino-4-oxo-1,3-selenazol-5(4H)-ylidene)acetate

  摘要：

  硒脲在无溶剂条件下与乙炔二羧酸二烷基酯反应形成 1:1 加合物，其进行环化反应生成烷基 Z-2-(2-amino-4-oxo-1,3-selenazol-5(4H)-ylidene )醋酸盐，收率良好。Z-2-(2-amino-4-oxo-1,3-selenazol-5(4H)-ylidene) 乙酸乙酯的立体化学是通过 X 射线单晶结构分析建立的。该反应是完全立体选择性的。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0516

文献信息

• Stereoselective Syntheses of Alkyl Z-2-(2-amino-4-oxo-1,3-selenazol- 5(4H)-ylidene)acetates in Solvent-Free Conditions, X-Ray Single Crystal Structure Analysis of Ethyl Z-2-(2-amino-4-oxo-1,3-selenazol- 5(4H)-ylidene)acetate
  作者：Ali Ramazani、Ali Morsali、Bijan Ganjeie、Ali Reza Kazemizadeh、Ebrahim Ahmadi、Rhett Kempe、Ivonne Hertle

  DOI：10.1515/znb-2005-0516

  日期：2005.5.1

  1:1 adducts, which undergo a cyclization reaction to produce alkyl Z-2-(2-amino-4-oxo-1,3-selenazol- 5(4H)-ylidene)acetates, in good yields. The stereochemistry of the ethyl Z-2-(2-amino-4-oxo-1,3- selenazol-5(4H)-ylidene)acetate was established by X-ray single crystal structure analysis. The reaction is completely stereoselective.

  硒脲在无溶剂条件下与乙炔二羧酸二烷基酯反应形成 1:1 加合物，其进行环化反应生成烷基 Z-2-(2-amino-4-oxo-1,3-selenazol-5(4H)-ylidene )醋酸盐，收率良好。Z-2-(2-amino-4-oxo-1,3-selenazol-5(4H)-ylidene) 乙酸乙酯的立体化学是通过 X 射线单晶结构分析建立的。该反应是完全立体选择性的。
• One-Pot Stereoselective Synthesis of Alkyl <i>Z</i>-2-[2-Amino-4-oxo-1,3-selenazol-5(4<i>H</i>)-yliden] Acetates
  作者：Ali Ramazani、Ali Morsali、Bijan Ganjeie、Ali Reza Kazemizadeh、Ebrahim Ahmadi

  DOI：10.1080/104265090921164

  日期：2005.11.1

  Selenourea reacts with dialkyl acetylenedicarboxylates in acetone to form 1:1 adducts, which undergo a cyclization reaction to produce alkyl Z-2-(2-amino-4-oxo-1,3-selenazol-5(4H)-yliden) acetates in fairly good yields. The reaction is completely stereoselective.