2-chloro-4-[1-naphthyl]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-4-[1-naphthyl]pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(naphthalen-1-yl)pyrimidine；2-chloro-4-naphthalen-1-ylpyrimidine
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂
• 分子量: 240.692
• InChiKey: COFALMXEWRESQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-[1-naphthyl]pyrimidine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶双芳香环衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明为一种嘧啶双芳香环衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途，公开一种EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂，及具有如式(I)的结构，是一类含有嘧啶和双芳香环模板化合物，同时公开了该类化合物的制备方法和其作为EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂的应用，尤其是对于T790M变异的表皮生长因子受体EGFR的抑制作用，和在治疗与表皮生长因子受体EGFR过度表达相关疾病如肾癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌和胶质细胞瘤。。

  公开号：

  CN111574503A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 1-萘硼酸 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到2-chloro-4-[1-naphthyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶双芳香环衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明为一种嘧啶双芳香环衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途，公开一种EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂，及具有如式(I)的结构，是一类含有嘧啶和双芳香环模板化合物，同时公开了该类化合物的制备方法和其作为EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂的应用，尤其是对于T790M变异的表皮生长因子受体EGFR的抑制作用，和在治疗与表皮生长因子受体EGFR过度表达相关疾病如肾癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌和胶质细胞瘤。。

  公开号：

  CN111574503A

文献信息

• Substituted indolizine-like compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030195221A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Selected novel substituted indolizine-like compounds are effective for treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as cancer, pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, cancer, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的类似吲哚啉的化合物对治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受盐、制药组合物以及治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。
• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20160013420A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  An organic compound is represented by Formula 1. where X 1 , X 2 , L, A 1 , A 2 , R1, R 2 , R 3 , R 4 , and Het are as defined in the specification.

  一个有机化合物由公式1表示。其中X1、X2、L、A1、A2、R1、R2、R3、R4和Het的定义如规范所述。
• [EN] PROTEIN DEGRADATION AGENT<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE<br/>[ZH] 一种蛋白降解剂
  申请人：SUZHOU KINTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022268066A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  本发明涉及一类蛋白降解剂及其制备方法和用途，所述蛋白降解剂可降解包括c-Myc蛋白在内的多种蛋白，因此，可用于包括c-Myc蛋白在内的多种蛋白失调相关疾病，如癌症、心脑血管疾病、病毒感染相关疾病等的预防和治疗。
• [EN] MULTI-PROTEIN DEGRADATION AGENT HAVING IMIDE SKELETON<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE MULTIPLES PROTÉINES POURVU D'UN SQUELETTE IMIDE<br/>[ZH] 一种具有酰亚胺骨架的多蛋白降解剂
  申请人：SUZHOU KINTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2023116835A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  提供了一种具有酰亚胺骨架的多蛋白降解剂，能够降解c-Myc、GSPT1、CK1α和IKZF(1/2/3)蛋白在内的多种蛋白，因此能够用于治疗与之相关的疾病或病症，例如癌症。
• SUBSTITUTED INDOLIZINE-LIKE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1448564A2

  公开（公告）日：2004-08-25