(+/-)-trans-N-(2-azidocyclopentyl)-4-methyl-N-prop-2-ynyl-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans-N-(2-azidocyclopentyl)-4-methyl-N-prop-2-ynyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-azidocyclopentyl]-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 318.4
• InChiKey: PAEVEMOVKPKWKL-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-N-(2-azidocyclopentyl)-4-methyl-N-prop-2-ynyl-benzenesulfonamide 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (2R,6R)-10-(4-methoxyphenyl)-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,7,11,12-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-9,11-diene
  参考文献：
  名称：

  一种快速简便的方法，用于一般合成3-芳基取代的4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑[1,5- a ]吡嗪及其环稠合类似物†

  摘要：

  我们报告了一种通用且简便的方法，可在一锅中快速进入3-芳基取代的4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑[1,5- a ]吡嗪及其环稠合类似物在钯-铜催化下。该方法利用简单且容易获得的大范围底物。已经证明了该反应在合成光学活性产物中的适用性。还提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c1ob05255a
• 作为产物：
  描述：

  [(N-tosylimino)iodo]benzene 在 sodium azide 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-trans-N-(2-azidocyclopentyl)-4-methyl-N-prop-2-ynyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种快速简便的方法，用于一般合成3-芳基取代的4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑[1,5- a ]吡嗪及其环稠合类似物†

  摘要：

  我们报告了一种通用且简便的方法，可在一锅中快速进入3-芳基取代的4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑[1,5- a ]吡嗪及其环稠合类似物在钯-铜催化下。该方法利用简单且容易获得的大范围底物。已经证明了该反应在合成光学活性产物中的适用性。还提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c1ob05255a