2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-methylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-methylpyridine
• 英文别名: 5-methyl-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine；2-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-5-methylpyridine
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: UXGRECPRGJXPIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 在 肼基甲酸叔丁酯 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 [tBuBrettPhosPd(allyl)]OTf 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  通过水胶束催化的钯催化偶联/环化反应，一锅合成吲哚和吡唑。

  摘要：

  吲哚或吡唑的有效一锅合成可以通过Pd催化的胺化反应，然后通过胶束水溶液催化的后续环化反应来实现。这项新技术包括高效偶联，低钯负载量，所需肼部分的更稳定来源，更大的初始偶联原子经济性和降低的反应温度，所有这些都对环境负责。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02315

文献信息

• A four-coordinate Cu(I)–<i>N</i>-heterocyclic carbene complex: Synthesis, structure, properties, and application in amination for the synthesis of 1-(2-<i>N</i>-heteroaryl)-1<i>H</i>-pyrazoles
  作者：Chen Xu、Hong-Mei Li、Zhi-Qiang Wang、Wei-Jun Fu

  DOI：10.1177/1747519820921819

  日期：2020.11

  A new luminescent, cationic, heteroleptic, four-coordinate Cu(I)–N-heterocyclic carbene complex [Cu(Br-Pyim)(POP)](PF6) is successfully prepared and characterized, where Br-Pyim and POP are 1-(6-bromopyridin-2-yl)imidazole-3-benzyl-2-ylidene and bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether, respectively. Its detailed structure is determined by single-crystal X-ray analysis. It exists as a crystalline powder

  成功制备并表征了一种新型的发光、阳离子、杂配、四配位 Cu(I)-N-杂环卡宾配合物 [Cu(Br-Pyim)(POP)](PF6)，其中 Br-Pyim 和 POP 为 1- (6-bromopyridin-2-yl)imidazole-3-benzyl-2-ylidene 和双[2-(二苯基膦)苯基]醚，分别。其详细结构由单晶 X 射线分析确定。它在室温下以结晶粉末形式存在，并呈现出明亮的黄绿色发光。还研究了使用 Cu(I)-N-杂环卡宾配合物作为胺化反应的催化剂，发现对于 2-N-杂芳基氯化物与吡唑的胺化非常有效，得到所需的取代 1-( 2-N-杂芳基)-1H-吡唑的产率良好。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Derivatives of 8-substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070249598A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和药物组合物。这些化合物和组合物可用作药物制剂。
• US7579348B2
  申请人：——

  公开号：US7579348B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, METHOD FOR USE THEM AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011151436A2

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) Ar1__L1__R__Ar2__Ar3 and their use in treating and/or preventing inflammatory, gastrointestinal and/or metabolic disorders.