4,4',4''-[1,3,5-benzenetriyltris(2,1-ethynediyl)]tris[(4'-ethynyl)-1,1'-biphenyl]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,4',4''-[1,3,5-benzenetriyltris(2,1-ethynediyl)]tris[(4'-ethynyl)-1,1'-biphenyl]
• 英文别名: 1,3,5-Tris[2-[4-(4-ethynylphenyl)phenyl]ethynyl]benzene；1,3,5-tris[2-[4-(4-ethynylphenyl)phenyl]ethynyl]benzene
• 化学式: C₅₄H₃₀
• 分子量: 678.832
• InChiKey: QUUDOHCIUBYULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4''-[1,3,5-benzenetriyltris(2,1-ethynediyl)]tris[(4'-ethynyl)-1,1'-biphenyl] 、 4-碘吡啶 在 Pd₂(PPh₃)2Cl₂ 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到4,4',4''-[1,3,5-benzenetriyltris(2,1-ethynediyl)]tris-[[(4'-(pyrid-4-yl)ethynyl)]-1,1'-biphenyl]
  参考文献：
  名称：

  基于与 C3-对称四芳基卟啉三聚体的超分子相互作用一步模板定向合成大环四芳基卟啉六聚体

  摘要：

  考虑到大环六卟啉 1 作为主体分子的模型几何形状，设计了在顶端带有吡啶环的以苯为中心的卟啉三聚体的结构，目的是将后者作为合成其的模板。自己的主机。事实上，在卟啉三聚体 5 的存在下，作为 1 前体的线性卟啉六聚体环化的产率可以从 8% 到 30%（可变产率）提高​​到 50%（可重现产率）。甚至等分子量的卟啉单体 20b 和 21b 在 5 存在下的缩合——可能是通过后者和 Zn(II) 螯合物 20b 之间松散的预组织复合物——在从 19 开始的五个步骤中形成 1 ，与在没有模板的情况下通过线性卟啉六聚体合成的 13 个步骤相比。正如对 5 和 1b 类似物之间的超分子复合物的 1H NMR 光谱分析所证明的那样，其中吡咯环上的所有 H 原子都被氘取代，在未标记的 1b 存在下，宿主和形成超分子复合物的客体分子即使在低温（-40 摄氏度）下也会发生。在 55 摄氏度时，复杂 1b + 5

  DOI：

  10.1021/ja057117d
• 作为产物：
  描述：

  4,4',4''-[1,3,5-benzenetriyltris(2,1-ethynediyl)]tris[4'-(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,1'-biphenyl 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到4,4',4''-[1,3,5-benzenetriyltris(2,1-ethynediyl)]tris[(4'-ethynyl)-1,1'-biphenyl]
  参考文献：
  名称：

  基于与 C3-对称四芳基卟啉三聚体的超分子相互作用一步模板定向合成大环四芳基卟啉六聚体

  摘要：

  考虑到大环六卟啉 1 作为主体分子的模型几何形状，设计了在顶端带有吡啶环的以苯为中心的卟啉三聚体的结构，目的是将后者作为合成其的模板。自己的主机。事实上，在卟啉三聚体 5 的存在下，作为 1 前体的线性卟啉六聚体环化的产率可以从 8% 到 30%（可变产率）提高​​到 50%（可重现产率）。甚至等分子量的卟啉单体 20b 和 21b 在 5 存在下的缩合——可能是通过后者和 Zn(II) 螯合物 20b 之间松散的预组织复合物——在从 19 开始的五个步骤中形成 1 ，与在没有模板的情况下通过线性卟啉六聚体合成的 13 个步骤相比。正如对 5 和 1b 类似物之间的超分子复合物的 1H NMR 光谱分析所证明的那样，其中吡咯环上的所有 H 原子都被氘取代，在未标记的 1b 存在下，宿主和形成超分子复合物的客体分子即使在低温（-40 摄氏度）下也会发生。在 55 摄氏度时，复杂 1b + 5

  DOI：

  10.1021/ja057117d

文献信息

• One-Step Template-Directed Synthesis of a Macrocyclic Tetraarylporphyrin Hexamer Based on Supramolecular Interactions with a <i>C</i>₃-Symmetric Tetraarylporphyrin Trimer
  作者：Simona Rucareanu、Anne Schuwey、Albert Gossauer

  DOI：10.1021/ja057117d

  日期：2006.3.1

  bearing pyridine rings at the apical positions has been designed with the aim to use the latter as a template for the synthesis of its own host. Indeed, in the presence of the porphyrin trimer 5, the yield of the cyclization of a linear porphyrin hexamer, as a precursor of 1, could be improved from 8 to 30% (variable yield) to 50% (reproducible yield). Even the condensation of equimolecular amounts of porphyrin

  考虑到大环六卟啉 1 作为主体分子的模型几何形状，设计了在顶端带有吡啶环的以苯为中心的卟啉三聚体的结构，目的是将后者作为合成其的模板。自己的主机。事实上，在卟啉三聚体 5 的存在下，作为 1 前体的线性卟啉六聚体环化的产率可以从 8% 到 30%（可变产率）提高​​到 50%（可重现产率）。甚至等分子量的卟啉单体 20b 和 21b 在 5 存在下的缩合——可能是通过后者和 Zn(II) 螯合物 20b 之间松散的预组织复合物——在从 19 开始的五个步骤中形成 1 ，与在没有模板的情况下通过线性卟啉六聚体合成的 13 个步骤相比。正如对 5 和 1b 类似物之间的超分子复合物的 1H NMR 光谱分析所证明的那样，其中吡咯环上的所有 H 原子都被氘取代，在未标记的 1b 存在下，宿主和形成超分子复合物的客体分子即使在低温（-40 摄氏度）下也会发生。在 55 摄氏度时，复杂 1b + 5