(6-bromo-2-pyridyl)(2'-pyridyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-bromo-2-pyridyl)(2'-pyridyl)amine
• 英文别名: 6-bromo-N-(pyridin-2-yl)-pyridin-2-amine；6-Bromo-N-(pyridin-2-YL)pyridin-2-amine；6-bromo-N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃
• 分子量: 250.098
• InChiKey: YXLLOGGJGCARBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-2-pyridyl)(2'-pyridyl)amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective, sensitive and reversible “turn-on” fluorescent cyanide probes based on 2,2′-dipyridylaminoanthracene–Cu2+ ensembles

  摘要：

  通过连接 2,2â²-二吡啶基胺和蒽单元，得到了高发射性化合物，其 Cu2+ 组合被开发为有效的荧光开启 CNâ 探针。

  DOI：

  10.1039/c2cc36140j
• 作为产物：
  描述：

  生成 (6-bromo-2-pyridyl)(2'-pyridyl)amine
  参考文献：
  名称：

  An efficient transition-metal-free route to oligo-α-pyridylamines via fluoroarenes

  摘要：

  Résumé 我们设计、合成了一种新的多核三元原配体 H 6 tren(dpa) 3，其中含有四种不同类型的十三个氮供体、以 K 2 CO 3 或 Cs 2 CO 3 为碱（H 6 tren = 三(2-氨基乙基)胺，HXdpa = 6-卤代-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺），通过 H 6 tren 与 HXdpa（X = Br 或 F）的无过渡金属三重 N-芳基化反应，以良好的产率（∼60%）分离出 H 6 tren。HFdpa 是通过 2,6-二氟吡啶与 2-氨基吡啶在 LiH/甲苯/吡啶中反应制备的，收率极高（90-92%）。事实证明，使用 Cs 2 CO 3 对于实现高区域选择性和几乎完全消除过芳香化作用至关重要。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：crchim-223-suppl.pdf

  DOI：

  10.5802/crchim.223

文献信息

• Access to 2-Aminopyridines - Compounds of Great Biological and Chemical Significance
  作者：Jeanne L. Bolliger、Miriam Oberholzer、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/adsc.201000942

  日期：2011.4.18

  products, medicinally important compounds, and organic materials and thus, extremely valuable synthetic targets. The few reported 6‐substituted 2‐aminopyridines and the lack of flexible, efficient and general applicable methods for their synthesis demonstrates the urgent need of new methods for their preparation. Reactions between 2,6‐dibromopyridine and primary or secondary, cyclic or acyclic, and aliphatic

  2-氨基吡啶是生物活性天然产物，重要医学化合物和有机材料的关键结构核心，因此，它们是非常有价值的合成靶标。少数报道的6-取代的2-氨基吡啶和缺乏灵活，有效和通用的合成方法表明了对制备其新方法的迫切需要。2,6-二溴吡啶和伯或仲的，环状或无环的，以及脂族或芳族胺之间的反应进行了示出，以选择性地得到相应的6-溴吡啶-2-胺在非常高的产率，其被成功地用作今后的C基板 Ç交叉偶联反应。最近推出的二氯双[1-（二环己基膦酰基）哌啶]钯（1）用作6-溴吡啶-2-胺与芳基硼酸，二芳基和二烷基锌试剂或烯烃的交叉偶联催化剂，因此，也是此类底物的出色的CC交叉偶联催化剂。而且，所提出的所有反应方案均在均匀应用的每种催化剂中使用。胺化反应和交叉偶联反应的范围都得到了很好的定义，可以使反应方案直接直接适用于其他胺和/或偶联伙伴，因此首次提供了非常灵活且普遍适用的反应方案获得2-氨基吡啶。
• One-, two- and three-dimensional Cu(<scp>ii</scp>) complexes built via new oligopyrazinediamine ligands: from antiferromagnetic to ferromagnetic coupling
  作者：Rayyat H. Ismayilov、Wen-Zhen Wang、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/b507485a

  日期：——

  Six new pyrazine-modulated N,N′-bis(α-pyridyl)-2,6-diaminopyridine ligands (PMN5) were synthesized and their complexes studied. Reaction of copper(II) with the ligand that contained one pyrazine ring in its terminal position led to formation of a one-dimensional zigzag complex whereas copper(II) reactions with ligands containing three pyrazine rings or one pyrazine ring in its middle position yielded

  六个新 吡嗪调节的N，N'-双（α-吡啶基）-2,6-二氨基吡啶配体（PMN5）进行了合成并研究了它们的配合物。铜（II）与铜的反应。配体在末端位置含有一个吡嗪环的环导致形成一维之字形络合物，而铜（II）与配体在中间位置含有三个吡嗪环或一个吡嗪环的化合物可得到直的一维络合物。二维复合物是由配体在两个末端带有两个吡嗪环。当引入镍（II）时，从三个吡嗪调制的 配体。可变温度磁化率测量的研究表明，通过 σ和π途径，在以6.8–隔开的Cu（II）中心之间的直的一维复合物中，J值从-2到-3 cm -1的J值具有弱的反铁磁相互作用的优异的Heisenberg链。6.9Å。之字形一维复合物显示出非常差的磁耦合。尽管Cu-Cu距离为7.2，但二维化合物仍显示出显着的铁磁相互作用。讨论了铁磁耦合，并将其归因于桥面内和面外联动的异常协调模式吡嗪戒指。三维杂金属Cu（II）-Ni（II）化合物显示出弱的反铁磁
• Full-colour luminescent compounds based on anthracene and 2,2′-dipyridylamine
  作者：Bin Chen、Gang Yu、Xin Li、Yubin Ding、Cheng Wang、Zhiwei Liu、Yongshu Xie

  DOI：10.1039/c3tc31751j

  日期：——

  Starting from two simple units of anthracene and 2,2′-dipyridylamine, a series of new luminescent compounds 1–8 were designed and synthesized by a combined strategy of changing the connection mode between the two units, extending the conjugation size, and introducing an additional electron donor. Photophysical properties of 1–8 were investigated and discussed on the basis of solvatochromic behaviour, theoretical calculations, crystal structure, and optimized structures. Interestingly, the emission wavelengths of these compounds could be successfully tuned from violet to red both in solutions and the solid-state, and prominent positive solvatochromism was observed for the compounds with a D–π–A framework. Consider compound 7 as an example, it shows peaks at 526 nm and 627 nm in cyclohexane and DMSO, respectively. Meanwhile, the quantum yield was decreased from 0.80 in cyclohexane to 0.12 in DMSO. The introduction of bulky groups was demonstrated to be effective for suppressing the aggregation effect and thus improving the solid state emission quantum yield. These results indicate that the combined structure modulation strategy offers a powerful tool for tuning the emission behaviour. To demonstrate the possibility of practical applications, 2 was employed as the emitting material for the fabrication of deep-blue organic light-emitting diodes (OLEDs), which showed a maximum external quantum efficiency of 2.2%. The CIE coordinates of (0.15, 0.08) are indicative of excellent blue color purity.

  从两个简单的单元——蒽和2,2'-二吡啶胺出发，设计并合成了一系列新的发光化合物1-8，通过改变两个单元之间的连接方式、扩展共轭尺寸以及引入额外的电子给体的综合策略。对1-8的光物理特性进行了研究，并根据溶液色变行为、理论计算、晶体结构和优化结构进行了讨论。有趣的是，这些化合物的发射波长在溶液和固态中都成功地从紫光调谐到红光，并且在具有D-π-A框架的化合物中观察到显著的正溶剂色变。以化合物7为例，它在环己烷和DMSO中分别显示出526 nm和627 nm的峰值。同时，量子产率在环己烷中从0.80降低到DMSO中的0.12。引入大体积基团被证明对抑制聚集效应有效，从而提高固态发射量子产率。这些结果表明，结合结构调制策略为调节发射行为提供了强大的工具。为了展示实际应用的可能性，化合物2被用作深蓝色有机发光二极管（OLED）制造的发光材料，显示出最大外量子效率为2.2%。其CIE坐标（0.15，0.08）表明良好的蓝色纯度。
• 吡啶基桥联-苯基-氨基吡啶类化合物、配合物及其合成与应用
  申请人：山东省医学科学院药物研究所（山东省抗衰老研究中心、山东省新技术制药研究所）

  公开号：CN109053556A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明公开了吡啶基桥联‑苯基‑氨基吡啶类化合物、配合物及其合成与应用。以2，6‑二溴吡啶和邻氨基吡啶(嘧啶或均三嗪)反应，再与(对甲)苯硼酸反应生成吡啶基桥联‑苯基‑氨基吡啶类化合物。该配体可用于合成高效的金属配合物催化剂。本发明具有原料廉价易得、操作简便、合成步骤少、合成反应条件温和以及效率高等优点。
• New oligo-α-pyridylamino ligands and their metal complexes
  作者：Ming-hwa Yang、Tzu-Wei Lin、Chin-Cheng Chou、Hsiao-Ching Lee、Hsiao-Chi Chang、Gene-Hsiang Lee、Man-kit Leung、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/a706439j

  日期：——

  Three novel oligo-α-pyridylamino ligands, tripyridyldi-amine (H₂tpda), tetrapyridyltriamine (H₃teptra), pentapyridyltetramine (H₄peptea) are synthesized; the crystal structures of their metal complexes with the all-anti configuration of the chelating ligands are reported.

  三种新型寡聚α-吡啶基氨基配体 tripyridyldi-amine (H₂tpda)、tetrapyridyltriamine (H₃teptra)、pentapyridyltetramine (H₄peptea) 已经合成；报道了它们与金属配合物的晶体结构，这些金属配合物采用了所有配体的反式构型。