4-bromo-2-methoxy-N-(2-pyridyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxy-N-(2-pyridyl)benzamide
• 英文别名: 4-bromo-2-methoxy-N-pyridin-2-ylbenzamide
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₂
• mdl: MFCD25568126
• 分子量: 307.147
• InChiKey: MPNIKFAVOFHRKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxy-N-(2-pyridyl)benzamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 bis(tert- butyldicylcohexylphosphine)dichloro palladium(II) 、 potassium acetate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-2-methoxy-N-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS
  [FR] FORMES SOLIDES DE COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRAZINE

  摘要：

  在某些实施例中，该发明涉及（S）-4-（8-氨基-3-（1-（丁-2-炔酰基）吡咯啉-2-基）咪唑[1,5-a]吡嗪-1-基）-2-甲氧基-N-（吡啶-2-基）苯甲酰的结晶固体形式，包括多型和盐形式。在某些实施例中，该发明还涉及含有这些结晶固体形式的药物组合物，以及通过向受试者施用包括这些形式的药物组合物来治疗疾病或疾病的方法，包括用于克服降酸剂影响的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2018115965A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-甲氧基-4-溴苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66.8%的产率得到4-bromo-2-methoxy-N-(2-pyridyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRAZINE INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE TYPE IMIDAZOPYRAZINE DE TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  在某些实施例中，本发明涉及到化合物的化学式(I)和(II)或其药学上可接受的盐，或者包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。特别地，在某些实施例中，本发明涉及到化合物的化学式(I)和(II)，以及这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗过度增殖疾病、炎症性疾病、免疫性疾病或自身免疫性疾病中的应用。

  公开号：

  WO2018116259A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE ASSESSMENT OF DRUG TARGET OCCUPANCY FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'ÉVALUATION DE L'OCCUPATION D'UNE CIBLE DE MÉDICAMENT POUR LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2018134786A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  In some embodiments, the invention relates to compositions, methods, and kits for assessment of drug target occupancy in Bruton's tyrosine kinase (BTK) in a selective and sensitive manner for use with BTK inhibitor therapy in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders, including cancers, inflammatory diseases, and immune and autoimmune diseases.

  在某些实施例中，本发明涉及用于评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）中药物靶点占位的组合物、方法和试剂盒，以选择性和敏感的方式用于BTK抑制剂治疗Bruton酪氨酸激酶（BTK）介导的疾病，包括癌症、炎症性疾病以及免疫和自身免疫性疾病。
• Imidazopyrazine inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  申请人：Acerta Pharma B.V.

  公开号：US10736893B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  In some embodiments, the invention relates to a BTK inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt, cocrystal, ester, prodrug, solvate, hydrate or derivative thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to imidazopyrazine compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of a hyperproliferative disorder, an inflammatory disorder, an immune disorder, or an autoimmune disorder.

  在一些实施方案中，本发明涉及一种BTK抑制剂或其药学上可接受的盐、共晶体、酯、原药、溶液剂、水合物或衍生物，或涉及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是，在某些实施方案中，本发明涉及咪唑吡嗪化合物、其药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗过度增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病或自身免疫性疾病中的用途。
• IMIDAZOPYRAZINE INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Acerta Pharma B.V.

  公开号：EP3371189A1

  公开（公告）日：2018-09-12
• Imidazopyrazine Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase
  申请人：Acerta Pharma B.V.

  公开号：US20180318297A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  In some embodiments, the invention relates to a BTK inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt, cocrystal, ester, prodrug, solvate, hydrate or derivative thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to imidazopyrazine compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of a hyperproliferative disorder, an inflammatory disorder, an immune disorder, or an autoimmune disorder.
• [EN] SOLID FORMS OF IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2018115965A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  In some embodiments, the invention relates to crystalline solid forms, including polymorphs and salt forms, of (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5- a]pyrazin-1-yl)-2-methoxy-N-(pyridin-2-yl)benzamide. In some embodiments, the invention also relates to pharmaceutical compositions containing the crystalline solid forms, and methods for treating conditions or disorders by administering to a subject a pharmaceutical composition that includes the forms, including pharmaceutical compositions and methods for overcoming the effects of acid reducing agents.

  在某些实施例中，该发明涉及（S）-4-（8-氨基-3-（1-（丁-2-炔酰基）吡咯啉-2-基）咪唑[1,5-a]吡嗪-1-基）-2-甲氧基-N-（吡啶-2-基）苯甲酰的结晶固体形式，包括多型和盐形式。在某些实施例中，该发明还涉及含有这些结晶固体形式的药物组合物，以及通过向受试者施用包括这些形式的药物组合物来治疗疾病或疾病的方法，包括用于克服降酸剂影响的药物组合物和方法。