1-benzyl-2-nitroimino-1,2-hydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-nitroimino-1,2-hydropyridine
• 英文别名: 1-benzyl-2-(nitroimino)pyridine；(NE)-N-(1-benzylpyridin-2-ylidene)nitramide
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: NNFOHTKXYYCOCC-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-硝基吡啶-2-胺 、 溴甲苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 以14.2 g (62%)的产率得到1-benzyl-2-nitroimino-1,2-hydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其中Q代表硝基或氰基；X.sup.1和X.sup.2分别代表氢或卤素或三氟甲基，较低的烷基或烷氧基或硝基与苯环的任一碳原子结合。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。公式（I）的化合物具有抑制胃酸分泌、保护组织、镇痛和轻微抗炎作用，并可用于治疗目的。

  公开号：

  US05155123A1

文献信息

• 1,2-Dihydropyridine derivatives as potential antiulcer agents
  作者：G Domány、J Matúz、K Sághy、E Ezer

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90094-u

  日期：1993.1

  Some 1-benzyl-2-cyanimino- and 1-benzyl-2-nitroimino-1,2-dihydropyridines were synthesized as new potential antiulcer agents. Some of these compounds exhibited significant antisecretory activity in the Shay test, like 1-(2-chlorobenzyl)-2-cyanimino-1,2-dihydropyridine (3c, ED50 = 1.8 mg/kg po), and some also had a cytoprotective effect, like 1-benzyl-2-cyanimino-1,2-dihydropyridine (3a, ED50 = 10.0 mg/kg po), in a modified Robert test, depending on the substitution of the benzyl group.
• Pyridine derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0427526B1

  公开（公告）日：1994-07-27
• JPH03169862A
  申请人：——

  公开号：JPH03169862A

  公开（公告）日：1991-07-23
• US5155123A
  申请人：——

  公开号：US5155123A

  公开（公告）日：1992-10-13
• Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar R.T.

  公开号：US05155123A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), ##STR1## wherein Q stand for a nitro or cyano group; and X.sup.1 and X.sup.2, independently from each other, represent hydrogen or halogen or a trifluoromethyl, a lower alkyl or alkoxy or nitro group bound to any of the carbon atoms of the phenyl ring. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and a process for their preparation. The compounds of formula (I) possess gastric acid secretion inhibiting, tissue-protecting, analgetic and mild antiinflammatory effects and are useful for therapeutical purposes.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其中Q代表硝基或氰基；X.sup.1和X.sup.2分别代表氢或卤素或三氟甲基，较低的烷基或烷氧基或硝基与苯环的任一碳原子结合。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。公式（I）的化合物具有抑制胃酸分泌、保护组织、镇痛和轻微抗炎作用，并可用于治疗目的。