6-(cyclohexyloxy)picolinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(cyclohexyloxy)picolinic acid
• 英文别名: 6-cyclohexyloxypicolinic acid；6-(Cyclohexyloxy)pyridine-2-carboxylic acid；6-cyclohexyloxypyridine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: MKFYNAVRSMQWBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(cyclohexyloxy)picolinic acid 在 叔丁基氯化镁 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-benzyloxy-4-benzyl-N-isoamylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPRISING SAME

  摘要：

  提供的是一种新型化合物，具有优秀的Aβ聚集抑制作用，并可用作药物。一种由化学式（1）表示的酰胺化合物或其盐，其中Z表示CH或N；A和B相同或不同，每个表示—CH2—，—O—，—S—或—NH—；R1和R2相同或不同，每个表示支链烷基基团，支链烯基基团，可选择取代的芳香烃基团，可选择取代的芳基烷基基团，可选择取代的环烷基基团，或可选择取代的芳香杂环基团；而R3表示支链烷基基团，支链烯基基团，可选择取代的环烷基基团，或可选择取代的芳基烷基基团。

  公开号：

  US20160297764A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 6-(cyclohexyloxy)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPRISING SAME

  摘要：

  提供的是一种新型化合物，具有优秀的Aβ聚集抑制作用，并可用作药物。一种由化学式（1）表示的酰胺化合物或其盐，其中Z表示CH或N；A和B相同或不同，每个表示—CH2—，—O—，—S—或—NH—；R1和R2相同或不同，每个表示支链烷基基团，支链烯基基团，可选择取代的芳香烃基团，可选择取代的芳基烷基基团，可选择取代的环烷基基团，或可选择取代的芳香杂环基团；而R3表示支链烷基基团，支链烯基基团，可选择取代的环烷基基团，或可选择取代的芳基烷基基团。

  公开号：

  US20160297764A1

文献信息

• Allosteric Inhibitors, Crystallography, and Comparative Analysis Reveal Network of Coordinated Movement across Human Herpesvirus Proteases
  作者：Timothy M. Acker、Jonathan E. Gable、Markus-Frederik Bohn、Priyadarshini Jaishankar、Michael C. Thompson、James S. Fraser、Adam R. Renslo、Charles S. Craik

  DOI：10.1021/jacs.7b04030

  日期：2017.8.30

  Targeting of cryptic binding sites represents an attractive but underexplored approach to modulating protein function with small molecules. Using the dimeric protease (Pr) from Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) as a model system, we sought to dissect a putative allosteric network linking a cryptic site at the dimerization interface to enzyme function. Five cryogenic X-ray structures were

  隐蔽结合位点的靶向代表了一种有吸引力的但尚未开发的方法来调节小分子的蛋白质功能。使用来自卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）的二聚体蛋白酶（Pr）作为模型系统，我们试图剖析推定的变构网络，该网络将二聚化界面的隐蔽位点与酶功能相连接。用与二聚体界面位点结合的变构抑制剂对单体蛋白酶的五个低温X射线结构进行了解析。在室温X射线数据和其他二聚体疱疹病毒蛋白酶的比较分析中，别构抑制剂捕获的明显协调运动也作为替代状态被揭示。通过详细的动力学分析阐明了两步机理，并提出了抑制作用的酶异构化模型。最后，该类别的代表性变构抑制剂在病毒感染性细胞模型中显示有效。这些研究揭示了原子通信的协调动态网络，该网络将KHSV Pr的隐性结合位点占用和变构失活联系起来，可用于靶向该临床相关酶家族的其他成员。
• US9796677B2
  申请人：——

  公开号：US9796677B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• AMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPRISING SAME
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US20160297764A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Provided is a novel compound which has an excellent Aβ aggregation inhibitory effect and is useful as a pharmaceutical. An amide compound represented by the formula (1) or a salt thereof, wherein Z represents CH or N; A and B are the same or different and each represents —CH 2 —, —O—, —S—, or —NH—; R 1 and R 2 are the same or different and each represents a branched alkyl group, a branched alkenyl group, an optionally substituted aromatic hydrocarbon group, an optionally substituted aralkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; and R 3 represents a branched alkyl group, a branched alkenyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, or an optionally substituted aralkyl group.

  提供的是一种新型化合物，具有优秀的Aβ聚集抑制作用，并可用作药物。一种由化学式（1）表示的酰胺化合物或其盐，其中Z表示CH或N；A和B相同或不同，每个表示—CH2—，—O—，—S—或—NH—；R1和R2相同或不同，每个表示支链烷基基团，支链烯基基团，可选择取代的芳香烃基团，可选择取代的芳基烷基基团，可选择取代的环烷基基团，或可选择取代的芳香杂环基团；而R3表示支链烷基基团，支链烯基基团，可选择取代的环烷基基团，或可选择取代的芳基烷基基团。