4-(4-Fluorophenyl)-3-butynol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Fluorophenyl)-3-butynol
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)but-3-yn-2-ol；1-(4-fluorophenyl)but-3-yn-2-ol
• 化学式: C₁₀H₉FO
• 分子量: 164.179
• InChiKey: UELBTCPGRHVXJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluorophenyl)-3-butynol 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 水 、 碘 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到2-(4-氟苯基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  炔醇脱水杂环化合成取代噻吩

  摘要：

  描述了一种方案，用于通过无金属脱水和硫环化炔醇与元素硫 (S 8 ) 或 EtOCS 2 K 以中等至良好的产率获得各种具有功能潜力的取代噻吩。该方法提供了无碱生成三硫自由基阴离子 (S 3 •– ) 并将其添加到炔烃中作为引发剂。本研究拓宽了S 3 •–在含硫杂环合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03114
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙醛 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到4-(4-Fluorophenyl)-3-butynol
  参考文献：
  名称：

  具有苯基环的4-酰基-1-磺酰基-1,2,3-三唑的环化反应生成缺电子类卡宾

  摘要：

  报道了具有苯环的 4-酰基-1-磺酰基-1,2,3-三唑的铑催化环化反应。生成的受体/受体类卡宾通过与...

  DOI：

  10.1246/cl.190074

文献信息

• New and Efficient Synthesis of 1,3-Dienylphosphonates by Palladium-Catalyzed Substitution of Propargylic Esters to Diethyl Phosphite
  作者：Xiao-Ning Liu、Wei-Lei Guo、Chuan-Jin Hou、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1080/00397911.2012.725795

  日期：2013.10.2

  Abstract An efficient route to the synthesis of 1,3-dienylphosphonates (1) has been developed for the first time by the substitution of propargylic esters (2) to the diethyl phosphite (3) nucleophile in the presence of Pd2(dba)3 · CHCl3 (2 mol %) and 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl (4 mol%). Both the alkyl and aryl 1,3-dienylphosphonates can be prepared from this transformation. Supplemental

  摘要 通过在 Pd2(dba)3 存在下将炔丙酯 (2) 取代为亚磷酸二乙酯 (3) 亲核试剂，首次开发了合成 1,3-二烯基膦酸酯 (1) 的有效途径。 CHCl3 (2 mol%) 和 2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘 (4 mol%)。烷基和芳基 1,3-二烯基膦酸酯均可从该转化制备。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• Herbicides containing 3-aminobenzo(B)thiophenes as antidotes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05491123A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  Herbicides contain one or more antagonistic 3-aminobenzo[b]thiophenes I ##STR1## wherein the variables on the compound of formula I are defined in the specification. A) the group consisting of the cyclohexenone derivatives or B) the group consisting of the 4-hetaryloxyphenoxyacetic acid derivatives.

  除草剂含有一个或多个对立的3-氨基苯并[b]噻吩I ##STR1##其中，公式I化合物中的变量在规范中定义。A）由环己烯酮衍生物组成的基团或B）由4-杂环氧基苯氧乙酸衍生物组成的基团。
• Cyclohexenone oxime ethers, their preparation, intermediates for their
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05250505A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Cyclohexenone oxime ethers I ##STR1## where R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, A is unsubstituted or substituted C.sub.3 -C.sub.6 -alkynylene, Z is unsubstituted or substituted phenyl an unsubstituted or substituted 6-membered or 7-membered saturated or monounsaturated or diunsaturated heterocyclic structure having one or two hetero atoms selected from the group consisting of oxygen and sulfer, and their agriculturally useful salts and esters of C.sub.1 -C.sub.10 -carboxylic acids and inorganic acids, are suitable as herbicides.

  环己烯酮肟醚I ##STR1## 其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.6-烷基，A是未取代或取代的C.sub.3-C.sub.6-炔基，Z是未取代或取代的苯基，未取代或取代的有一或两个氧和硫的杂原子的6-或7-成员饱和或单不饱和或二不饱和杂环结构，其农业上有用的C.sub.1-C.sub.10-羧酸盐和无机酸酯，适用于除草剂。
• US5250505A
  申请人：——

  公开号：US5250505A

  公开（公告）日：1993-10-05
• US5374609A
  申请人：——

  公开号：US5374609A

  公开（公告）日：1994-12-20