N-isopentyl-stearoyl amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-isopentyl-stearoyl amide
• 英文别名: octadecanoic acid N-(3-methylbutyl)amide；N-(3-methylbutyl)octadecanamide
• 化学式: C₂₃H₄₇NO
• 分子量: 353.632
• InChiKey: GSFOJWDLJPRJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 、 十八烷酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.8%的产率得到N-isopentyl-stearoyl amide
  参考文献：
  名称：

  USE OF ENDOCANNABINOID-LIKE COMPOUNDS FOR TREATING CNS DEGENERATIVE DISORDERS

  摘要：

  公开号：

  EP1592418B1

文献信息

• Mass spectral characterization of fatty acid amides from alfalfa trichomes and their deterrence against the potato leafhopper
  作者：Christopher M. Ranger、Rudolph E.K. Winter、George E. Rottinghaus、Elaine A. Backus、David W. Johnson

  DOI：10.1016/j.phytochem.2005.01.012

  日期：2005.3

  surfaces treated with the synthetic amides or an untreated control. N-(3-methylbutyl)amides and N-(2-methylpropyl)amides of C14 through C18 fatty acids did not deter leafhopper settling in a dose-dependent fashion. In contrast, when tested singly, N-(3-methylbutyl)amide of linoleic acid exhibited dose-dependent deterrence against leafhopper settling. Fatty acid amides localized in alfalfa glandular trichomes

  正常饱和 C14、C15、C16、C17 和 C18 脂肪酸的同源系列 N-（3-甲基丁基）酰胺被鉴定为来自紫花苜蓿 G98A 腺毛状体提取物的主要成分，紫花苜蓿 G98A 是一种抗马铃薯叶蝉 Empoasca 的苜蓿基因型蚕豆。C14 到 C18 正常脂肪酸的第二个同源系列的 N-(2-甲基丙基)酰胺是次要成分。饱和游离脂肪酸 C12、C13、C14、C15、C16、C17 和 C18 以痕量存在，亚油酸的 N-(3-甲基丁基)酰胺 (C18:2) 也是如此。C14 到 C18 脂肪酸的 N-(3-甲基丁基)酰胺和 N-(2-甲基丙基)酰胺，以及亚油酸的 N-(3-甲基丁基)酰胺，通过应用这些化合物合成和生物测定对叶蝉的威慑作用到含有人工食物的小袋表面。然后在用合成酰胺处理的饮食表面或未处理的对照之间为叶蝉提供了两种选择。C14 到 C18 脂肪酸的 N-(3-甲基丁基) 酰胺和 N-(2-甲基丙基)
• New endocannabinoid-like compounds and their use
  申请人：RESEARCH & INNOVATION SOC. COOP. A R.L.

  公开号：EP1900365A2

  公开（公告）日：2008-03-19

  The present invention describes compounds deriving from chemical reactions between saturated or monounsaturated acyl derivatives and primary amines or primary alcohols that display specific cannabinoid-like pharmacological activity without exhibiting the central unwanted side effects typical of synthetic cannabinoids or endocannabinoids acting on central cannabinoid (CB1) receptors. These compounds, having this pharmacological activity, may be utilised to prevent or to treat pathological conditions and diseases in mammals, including human subjects, that may undergo a clinical improvement upon their administration.

  本发明描述了由饱和或单不饱和酰基衍生物与伯胺或伯醇之间的化学反应所产生 的化合物，这些化合物显示出类似大麻素的特殊药理活性，而不会表现出合成大麻 素或作用于中枢大麻素（CB1）受体的内源性大麻素所特有的中枢性不良副作用。这些具有这种药理活性的化合物可用于预防或治疗哺乳动物（包括人类）的病理状况和疾病，服用后可改善临床症状。
• USE IN THERAPY OF ENDOCANNABINOID-LIKE COMPOUNDS
  申请人：Research & Innovation Soc. Coop. A R.L.

  公开号：EP1592418A2

  公开（公告）日：2005-11-09
• Endocannabinoid-like compounds and their use for treating dermatitis
  申请人：Research & Innovation S.p.A.

  公开号：EP1900365B1

  公开（公告）日：2011-03-30
• JP2007262046A
  申请人：——

  公开号：JP2007262046A

  公开（公告）日：2007-10-11