(-)-N-((3-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-N-((3-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide
• 英文别名: N-[(3-methoxyphenyl)-(1-methylpyrrol-2-yl)methyl]benzamide
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: CLCKGNQANGRORU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 N-[(3-methoxyphenyl)methylidene]benzamide 在 (S)-O,O'-hydroxyphosphoryl-3,3'-bis(triphenylsilanyl)-BINOL 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 以97%的产率得到(-)-N-((3-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生物与亚胺的有机催化对映选择性Friedel-Crafts反应。

  摘要：

  研究了吡咯衍生物与手性磷酸催化的N-酰基亚胺的高度对映选择性的Friedel-Crafts反应。该反应以高产率和对映选择性产生吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol701881j

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Friedel−Crafts Reaction of Pyrrole Derivatives with Imines
  作者：Guilong Li、Gerald B. Rowland、Emily B. Rowland、Jon C. Antilla

  DOI：10.1021/ol701881j

  日期：2007.9.1

  A highly enantioselective Friedel-Crafts reaction of pyrrole derivatives with N-acyl imines catalyzed by chiral phosphoric acids was developed. The reactions produced the pyrrole derivatives in high yields and enantioselectivity.

  研究了吡咯衍生物与手性磷酸催化的N-酰基亚胺的高度对映选择性的Friedel-Crafts反应。该反应以高产率和对映选择性产生吡咯衍生物。