十二烷基2-吡啶硫醚 | 1079988-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 十二烷基2-吡啶硫醚
• 英文名称: 2-pyridine n-dodecylsulfide
• 英文别名: dodecyl 2-pyridyl sulfide；2-(dodecylthio)pyridine；2-Dodecylsulfanylpyridine
• CAS: 1079988-48-9
• 化学式: C₁₇H₂₉NS
• 分子量: 279.49
• InChiKey: BNUWHDRTRDSLJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷基2-吡啶硫醚 、 ethyl pentanoate,iodozinc(1+) 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以92%的产率得到5-(吡啶-2-基)戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Coupling of N-Heteroaryl Sulfides with Organozinc Reagents

  摘要：

  The palladium-catalyzed cross-coupling of N-heteroaryl sulfides with organozinc reagents was developed. Scope and limitation of the reaction regarding generality of zinc reagents and substrate were also investigated.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)49
• 作为产物：
  描述：

  二月桂基二硫醚 、 (pyridin-2-yl)magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 十二烷基2-吡啶硫醚
  参考文献：
  名称：

  使用 (Z)-3,3-Dimethyl-1,2-bis(diphenylphosphino)but-1-ene 作为配体的镍催化烷基芳基硫醚和烯基烷基硫醚与烷基格氏试剂的交叉偶联反应

  摘要：

  乙酰丙酮镍 (II) 和 (Z)-3,3-dimethyl-1,2-bis(diphenylphosphino)but-1-ene 的组合催化烷基芳基硫化物和烯基烷基硫化物与烷基格氏试剂的交叉偶联反应。不仅可以使用伯烷基格氏试剂而且可以使用仲烷基格氏试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067193

文献信息

• Syntheses of Aryl Thioethers <i>via</i> Aromatic Substitution of Aryl Halides at 0 to 25 °C
  作者：Marina Tsuzaki、Shin Ando、Tadao Ishizuka

  DOI：10.1248/cpb.c23-00232

  日期：2023.7.1

  In this study, we developed mild conditions for the synthesis of an aryl thioether via aromatic substitution using aryl halides, which is a process that has rarely been studied. Aromatic substrates such as aryl fluorides activated with a halogen substituent are difficult to use for substitution reactions, but by using 18-crown-6-ether as an additive, these were successfully converted to their corresponding

  在这项研究中，我们开发了使用芳基卤通过芳族取代合成芳基硫醚的温和条件，这是一个很少被研究的过程。芳香族底物如用卤素取代基活化的芳基氟化物很难用于取代反应，但通过使用18-冠-6-醚作为添加剂，这些被成功转化为相应的硫醚产物。在我们建立的条件下，除了多种硫醇外，毒性较小、无味的二硫化物也可以在0至25°C下直接用作亲核试剂。 全尺寸图像
• 一种N-杂环硫醚类化合物的合成方法
  申请人：信阳师范学院

  公开号：CN115772119A

  公开（公告）日：2023-03-10

  本发明属于有机化合物合成技术领域，公开了一种N‑杂环硫醚类化合物的合成方法，包括以下步骤：采用巯基吡啶类化合物与卤代烃类化合物，或采用巯基嘧啶类化合物与卤代烃类化合物，或采用巯基苯并噻唑类化合物与卤代烃类化合物，以水为溶剂，在无催化剂、无碱条件下反应制备出N‑杂环硫醚类化合物，反应温度为25~50℃，反应时间为0.5~12h；所述卤代烃类化合物的结构式如下： ，其中：R为氢、烷烃基、烯烃基、炔烃基、芳基、硝基苯基、氰基苯基、氰基、酰基、烷氧基，X为卤素。本发明方法反应条件温和、无需使用化学计量的碱、无需使用有机溶剂，反应副产物更少，符合绿色化学的要求。
• PROCESS FOR PRODUCING POLYDIENES
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2825574A1

  公开（公告）日：2015-01-21
• Process For Producing Polydienes
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：US20150031845A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A method for producing a polydiene, the method comprising the steps of (i) forming an active catalyst by combining a lanthanide-containing compound, an alkylating agent, and a halogen source in the substantial absence of an organosulfide; and (ii) polymerizing conjugated diene monomer in the presence of the active catalyst and an organosulfide.
• US4050921A
  申请人：——

  公开号：US4050921A

  公开（公告）日：1977-09-27