5-carbomethoxy-3-methyl-4H-1,2,3-triazolo[1,5-a][1]benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-carbomethoxy-3-methyl-4H-1,2,3-triazolo[1,5-a][1]benzazepine
• 英文别名: methyl 3-methyl-4H-triazolo[1,5-a][1]benzazepine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: IVFSAJTVDPMMOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丙炔溴化镁 、 methyl 3-acetoxy-3-(2-azidophenyl)-2-methylenepropanoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 以35%的产率得到5-carbomethoxy-3-methyl-4H-1,2,3-triazolo[1,5-a][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  从2-叠氮基苯甲醛的贝利斯-希尔曼乙酸盐到5-羰甲氧基-4 h -1,2,3-三唑并[1,5- a ] [1]苯并ze庚因的[3 + 2]环加成路线

  摘要：

  一种新的，简单的合成方法，它是由2-氮杂联苯甲醛的几种Baylis-Hillman乙酸盐与炔属格利雅试剂等反应生成的5-carbmethoxymethoxy-4 H -1,2,3-triazolo [1,5- a ] [1] benzazepines已经描述了苯基乙炔基-，1-丙炔基-和乙炔基溴化镁随后进行环加成反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430647

文献信息

• The [3 + 2] cycloaddition route to 5-carbomethoxy-4<i>h</i>-1,2,3-triazolo[1,5-<i>a</i>][1]benzazepines from baylis-hillman acetates of 2-azidobenzaldehydes
  作者：Young Seok Song、Kee-Jung Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570430647

  日期：2006.11

  simple synthesis of 5-carbomethoxy-4H-1,2,3-triazolo[1,5-a][1]benzazepines from the reaction of several Baylis-Hillman acetates of 2-azidobenzaldehydes with alkynide Grignard reagents such as phenylethynyl-, 1-propynyl- and ethynylmagnesium bromides followed by cycloaddition reaction has been described.

  一种新的，简单的合成方法，它是由2-氮杂联苯甲醛的几种Baylis-Hillman乙酸盐与炔属格利雅试剂等反应生成的5-carbmethoxymethoxy-4 H -1,2,3-triazolo [1,5- a ] [1] benzazepines已经描述了苯基乙炔基-，1-丙炔基-和乙炔基溴化镁随后进行环加成反应。