3(S)-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5-ethyleno-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]-imidazolidin-1-yl}-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3(S)-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5-ethyleno-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]-imidazolidin-1-yl}-propionic acid
• 英文别名: (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-[2-oxo-3-(3-spiro[7,8-dihydro-6H-1,8-naphthyridine-5,1'-cyclopropane]-2-ylpropyl)imidazolidin-1-yl]propanoic acid
• 化学式: C₂₅H₃₁N₅O₄
• 分子量: 465.552
• InChiKey: CJQIHWUAZAAPHW-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 正丁基锂 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， -65.0~90.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 45.17h， 生成 3(S)-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5-ethyleno-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]-imidazolidin-1-yl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION AND METHODS FOR TREATING CHRONIC KIDNEY DISEASE
  [FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIE RÉNALE CHRONIQUE

  摘要：

  这项发明涉及利用RGD拟态整合素受体拮抗剂治疗慢性肾病，包括糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）、肾病综合征、非糖尿病性慢性肾病、肾脏纤维化或急性肾损伤，可以作为单一药剂或与其他药剂联合使用。

  公开号：

  WO2016154369A1

文献信息

• Compositions Methods for Treating Chronic Kidney Disease
  申请人：COX Jason M.

  公开号：US20180110762A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  This invention relates to the treatment of chronic kidney disease, including diabetic nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), nephrotic syndrome, non-diabetic chronic kidney disease, renal fibrosis or acute kidney injury by the administration of an RGD mimetic integrin receptor antagonist, either as a single agent or in combination with other agents.
• Composition and Methods for Treating Chronic Kidney Disease
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20190307735A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  This invention relates to the treatment of chronic kidney disease, including diabetic nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), nephrotic syndrome, non-diabetic chronic kidney disease, renal fibrosis or acute kidney injury by the administration of an RGD mimetic integrin receptor antagonist, either as a single agent or in combination with other agents.