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ethyl 2-methyl-2-(tetrahydrofuran-3-yl)propionate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-methyl-2-(tetrahydrofuran-3-yl)propionate
英文别名
Ethyl 2-methyl-2-(tetrahydrofuran-3-yl)propionate;ethyl 2-methyl-2-(oxolan-3-yl)propanoate
ethyl 2-methyl-2-(tetrahydrofuran-3-yl)propionate化学式
CAS
——
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
OEVQGDPJJHLZDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-methyl-2-(tetrahydrofuran-3-yl)propionate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以36.4%的产率得到2-methyl-2-(tetrahydrofuran-3-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
    公开号:
    WO2015005901A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-碘四氢呋喃异丁酸乙酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.5h, 以8.48%的产率得到ethyl 2-methyl-2-(tetrahydrofuran-3-yl)propionate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
    公开号:
    WO2015005901A1
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文献信息

  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20150023913A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组成物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160158200A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包含这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3019196B1
    公开(公告)日:2018-06-06
  • US9770439B2
    申请人:——
    公开号:US9770439B2
    公开(公告)日:2017-09-26
  • [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015005901A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
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