2-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃O
• 分子量: 342.195
• InChiKey: YWUPFZMCTHWAGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 2-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到2-(4-(4-bromophenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的1,2,3,5-三嗪二芳基的CH官能化

  摘要：

  二芳基三嗪广泛分布在功能材料中，例如MOF，COF和OLED。在本文中，开发了一种催化的CH活化策略，以将包括乙酰氧基，苯氧基，甲氧基，氯和溴在内的各种官能团安装到二芳基三嗪中。该协议可能对那些功能材料的制备和修改具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100129
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄脒盐酸盐 在 silver hexafluoroantimonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  银催化的芳基am与苄基异氰化物的[3 + 2 + 1]环化

  摘要：

  开发了银催化的with与苄基异氰化物向[2,4-二芳基-1,3,5-三嗪]的[3 + 2 + 1]环化反应。以中等到良好的产率获得了各种对称和不对称的产物。这项工作还具有2,4-二取代的三嗪的无氧化剂方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.032

文献信息

• 一种多取代1,3,5-三嗪的制备方法
  申请人：郑州轻工业学院

  公开号：CN109810069B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了一种多取代1,3,5‑三嗪的制备方法，具体为以取代甲脒盐酸盐作为反应底物，二氟氯乙酸钠作碳合成子，在当量无机碱作用下，经由碳氯、碳碳及碳氟键断裂得到对称或非对称的多取代1,3,5‑三嗪；取代甲脒盐酸盐的化学结构通式为：；无机碱选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯中的一种。本发明公开的制备方法具有原料易得、无需催化剂和氧化剂、底物范围广、操作简单方便和绿色环保等优点。
• Transition metal-free C–F/C–Cl/C–C cleavage of ClCF₂COONa for the synthesis of heterocycles
  作者：Yizhe Yan、Chang Cui、Jianyong Wang、Shaoqing Li、Lin Tang、Yanqi Liu

  DOI：10.1039/c9ob01641d

  日期：——

  ClCF₂COONa was employed as a C1 synthon for 1,3,5-triazines or quinazolinones in up to 96% yields under transition metal-free and external oxidant-free conditions.

  ClCF₂COONa被用作1,3,5-三嗪或喹唑啉酮的C1合成子，在无过渡金属和外部氧化剂的条件下，产率高达96%。
• Transition metal-free assembly of 1,3,5-triazines using ethyl bromodifluoroacetate as C1 source
  作者：Xiaoxia Yu、Yao Zhou、Xingxing Ma、Qiuling Song

  DOI：10.1039/c9cc03534f

  日期：——

  Transition-metal and oxidant-free annulation of amidine to access 2,4-disubstituted-1,3,5-triazines using ethyl bromodifluoroacetate as C1 source via quadruple cleavage.

  过渡金属和氧化剂无参与的酰胺环化反应，利用溴二氟乙酸乙酯作为C1源，通过四重断裂制备2,4-二取代-1,3,5-三嗪。
• Silver-catalyzed [3+2+1] annulation of aryl amidines with benzyl isocyanide
  作者：Xiaodong Lu、Xiaoyi Xin、Boshun Wan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.032

  日期：2018.1

  A silver-catalyzed [3+2+1] annulation of amidines with benzyl isocyanide toward 2,4-diaryl-1,3,5-triazines was developed. A variety of symmetrical and unsymmetrical products were obtained in moderate to good yields. This work also features an oxidant-free approach to 2,4-disubstituted triazines.

  开发了银催化的with与苄基异氰化物向[2,4-二芳基-1,3,5-三嗪]的[3 + 2 + 1]环化反应。以中等到良好的产率获得了各种对称和不对称的产物。这项工作还具有2,4-二取代的三嗪的无氧化剂方法。
• Palladium‐Catalyzed C−H Functionalization of Diaryl 1,3,5‐Triazines
  作者：Xiaodong Lu、Boshun Wan

  DOI：10.1002/ejoc.202100129

  日期：2021.4.8

  Diaryltriazines are widely distributed in functional materials such as MOFs, COFs, and OLEDs. Herein, a catalytic C−H activation strategy is developed to install diverse functional groups including acetoxy, benzoxy, methoxy, chloro, and bromo into diaryltriazines. This protocol might have potential applications for the preparation and modification of those functional materials.

  二芳基三嗪广泛分布在功能材料中，例如MOF，COF和OLED。在本文中，开发了一种催化的CH活化策略，以将包括乙酰氧基，苯氧基，甲氧基，氯和溴在内的各种官能团安装到二芳基三嗪中。该协议可能对那些功能材料的制备和修改具有潜在的应用。