2-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃O
• 分子量: 342.195
• InChiKey: YWUPFZMCTHWAGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 2-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到2-(4-(4-bromophenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的1,2,3,5-三嗪二芳基的CH官能化

  摘要：

  二芳基三嗪广泛分布在功能材料中，例如MOF，COF和OLED。在本文中，开发了一种催化的CH活化策略，以将包括乙酰氧基，苯氧基，甲氧基，氯和溴在内的各种官能团安装到二芳基三嗪中。该协议可能对那些功能材料的制备和修改具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100129
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄脒盐酸盐 在 silver hexafluoroantimonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  银催化的芳基am与苄基异氰化物的[3 + 2 + 1]环化

  摘要：

  开发了银催化的with与苄基异氰化物向[2,4-二芳基-1,3,5-三嗪]的[3 + 2 + 1]环化反应。以中等到良好的产率获得了各种对称和不对称的产物。这项工作还具有2,4-二取代的三嗪的无氧化剂方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.032

文献信息

• 一种多取代1,3,5-三嗪的制备方法
  申请人：郑州轻工业学院

  公开号：CN109810069B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了一种多取代1,3,5‑三嗪的制备方法，具体为以取代甲脒盐酸盐作为反应底物，二氟氯乙酸钠作碳合成子，在当量无机碱作用下，经由碳氯、碳碳及碳氟键断裂得到对称或非对称的多取代1,3,5‑三嗪；取代甲脒盐酸盐的化学结构通式为：；无机碱选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯中的一种。本发明公开的制备方法具有原料易得、无需催化剂和氧化剂、底物范围广、操作简单方便和绿色环保等优点。
• Transition metal-free C–F/C–Cl/C–C cleavage of ClCF₂COONa for the synthesis of heterocycles
  作者：Yizhe Yan、Chang Cui、Jianyong Wang、Shaoqing Li、Lin Tang、Yanqi Liu

  DOI：10.1039/c9ob01641d

  日期：——

  ClCF₂COONa was employed as a C1 synthon for 1,3,5-triazines or quinazolinones in up to 96% yields under transition metal-free and external oxidant-free conditions.

  ClCF₂COONa被用作1,3,5-三嗪或喹唑啉酮的C1合成子，在无过渡金属和外部氧化剂的条件下，产率高达96%。
• Transition metal-free assembly of 1,3,5-triazines using ethyl bromodifluoroacetate as C1 source
  作者：Xiaoxia Yu、Yao Zhou、Xingxing Ma、Qiuling Song

  DOI：10.1039/c9cc03534f

  日期：——

  Transition-metal and oxidant-free annulation of amidine to access 2,4-disubstituted-1,3,5-triazines using ethyl bromodifluoroacetate as C1 source via quadruple cleavage.

  过渡金属和氧化剂无参与的酰胺环化反应，利用溴二氟乙酸乙酯作为C1源，通过四重断裂制备2,4-二取代-1,3,5-三嗪。