(Z)-3-methyl-N-hydroxy-benzenecarboximidoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-methyl-N-hydroxy-benzenecarboximidoyl chloride
• 英文别名: (1Z)-N-hydroxy-3-methylbenzenecarboximidoyl chloride
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: QEDCVFYTWCVDKC-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-methyl-N-hydroxy-benzenecarboximidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 m-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  烯丙基镁和烯丙基溴化铟与腈氧化物的反应：新型5-丁炔基和5-甲基异恶唑的合成

  摘要：

  通过将多烯基溴化镁和苯甲腈氧化物在干燥的THF中进行多米诺骨牌加成，C–O杂环化，可以高收率地获得5-丁炔基异恶唑，其中分离出痕量的相应的5-甲基异恶唑。然而，当尝试在含水介质中使用烯丙基溴化铟进行反应时，以高收率形成了5-甲基异恶唑作为唯一产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.140

文献信息

• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• A fast route for the synthesis of tetrazolyl oximes by a novel multicomponent reaction between Z-chlorooximes, isocyanides and trimethylsilyl azide
  作者：Mariateresa Giustiniano、Sveva Pelliccia、Ana Belen Muñoz-Garcia、Michele Pavone、Bruno Pagano、Ubaldina Galli、Ettore Novellino、Gian Cesare Tron

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.098

  日期：2017.9

  prepared in one single synthetic step exploiting the combination of (Z)-chlorooximes, isocyanides and trimethylsilyl azide. The formal [3+1] cycloaddition between isocyanides and nitrile N-oxides with respect to the [3+1] cycloaddition between isocyanides and azides prevails, while the direct attack of azide onto nitrile N-oxides remains competitive. Finally, an intramolecular cyclization of a (1H-tetrazol-5-yl)methanone

  利用（Z）-氯肟，异氰化物和三甲基硅烷基叠氮化物的组合，在一个单一的合成步骤中制备了二十种装饰不同的1,5-二取代-（1 H-四唑-5-基）甲酮肟的文库。相对于异氰酸酯和叠氮化物之间的[3 + 1]环加成，异氰酸酯和腈N-氧化物之间的正式的[3 + 1]环加成占主导，而叠氮化物对腈N-氧化物的直接攻击仍然具有竞争力。最后，首次报道了（1 H-四唑-5-基）甲酮肟的分子内环化为苯并异恶唑四唑。
• 一种制备多取代的对醌甲基化螺环骨架类噁唑的方法
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN114149378A

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明提供了一种制备多取代的对醌甲基化螺环骨架类噁唑的方法，通过该方法能够合成一系列多样性的具有式I所示的7,9‑二叔丁基‑3,4‑二苯基‑1‑氧杂‑2‑氮杂螺[4.5]十元‑2,6,9‑三烯‑8‑酮结构的衍生物。本发明的提出为构建的小分子化合物库，为后续的生物活性研究奠定了基础。同时，本发明的提出也为活性天然产物骨架的合成提供了新的技术手段。
• ISOXAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130274468A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I中的异恶唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如此描述。这些化合物在GABA A α5受体结合位点上活性，并且用于治疗认知障碍，例如阿尔茨海默病。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Jung Pierre Joseph Marcel

  公开号：US20100273832A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  A compound of formula (I): wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of Formula (I), to insecticidal, acaricidal, molluscicidal or nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, mollusc or nematode pests.

  公式（I）的化合物：其中A1、A2、A3、A4、G1、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物的过程和中间体，涉及含有它们的杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂或杀线虫剂组合物，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨类、软体动物或线虫害的方法。