ethyl (+)-(3R,1'S)-3-[1'-(dibenzylamino)ethyl]-3,4-epoxy-2,2-dimethylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (+)-(3R,1'S)-3-[1'-(dibenzylamino)ethyl]-3,4-epoxy-2,2-dimethylbutanoate
• 英文别名: ethyl 2-[(2R)-2-[(1S)-1-(dibenzylamino)ethyl]oxiran-2-yl]-2-methylpropanoate
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₃
• 分子量: 381.515
• InChiKey: PKSTWUHGHBADCI-CYFREDJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 ethyl (+)-(3R,1'S)-3-[1'-(dibenzylamino)ethyl]-3,4-epoxy-2,2-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成官能化的γ-氨基酯：氮杂环丁烷盐和环氧酯。

  摘要：

  根据反应条件，将几种锂酯烯酸酯加到手性1-氨基烷基氯甲基酮1上，得到对映体纯的3-羟基氮杂环丁烷鎓盐3或3-（1'-氨基烷基）-3,4-环氧酯4。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol025590f

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Functionalized γ-Amino Esters:  Azetidinium Salts and Epoxy Esters
  作者：José M. Concellón、Estela Riego、Pablo L. Bernad

  DOI：10.1021/ol025590f

  日期：2002.4.1

  Addition of several lithium ester enolates to chiral 1-aminoalkyl chloromethyl ketones 1 affords enantiomerically pure 3-hydroxyazetidinium salts 3 or 3-(1'-aminoalkyl)-3,4-epoxy esters 4, depending on the reaction conditions. [reaction: see text]

  根据反应条件，将几种锂酯烯酸酯加到手性1-氨基烷基氯甲基酮1上，得到对映体纯的3-羟基氮杂环丁烷鎓盐3或3-（1'-氨基烷基）-3,4-环氧酯4。[反应：看文字]