1-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)cyclohexanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)cyclohexanamine
• 英文别名: 1-(1-Benzyltetrazol-5-yl)cyclohexan-1-amine
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅
• 分子量: 257.338
• InChiKey: NUDAKMLTRIXFNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄异腈 、 环己酮 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到1-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Ugi反应合成多功能保护基游离的四氮杂methane甲烷胺

  摘要：

  由于收率低和多副反应，在Ugi反应中使用氨经常会出现问题。在这里，我们报告了在四唑Ugi变体中使用氨，提供了清洁，良好至高收率的反应，尤其是使用酮作为含氧化合物。该反应的范围和局限性以及结构与反应性的关系可通过执行> 85个反应来提供。α-氨基四唑的伯胺成分是用于进一步反应的通用原料。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00189

文献信息

• Versatile Protecting-Group Free Tetrazolomethane Amine Synthesis by Ugi Reaction
  作者：Pravin Patil、Michel de Haan、Katarzyna Kurpiewska、Justyna Kalinowska-Tłuścik、Alexander Dömling

  DOI：10.1021/acscombsci.5b00189

  日期：2016.3.14

  components. The scope and limitations of this reaction and a structure–reactivity relationship are provided by performing >85 reactions. The primary amine component of the α-amino tetrazole is a versatile starting material for further reactions.

  由于收率低和多副反应，在Ugi反应中使用氨经常会出现问题。在这里，我们报告了在四唑Ugi变体中使用氨，提供了清洁，良好至高收率的反应，尤其是使用酮作为含氧化合物。该反应的范围和局限性以及结构与反应性的关系可通过执行> 85个反应来提供。α-氨基四唑的伯胺成分是用于进一步反应的通用原料。