十二烷基苄基氯 | 28061-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 十二烷基苄基氯
• 英文名称: 1-phenyltridecanylchloride
• 英文别名: dodecyl benzyl chloride；Dodecylbenzyl chloride；1-chlorotridecylbenzene
• CAS: 28061-21-4
• 化学式: C₁₉H₃₁Cl
• 分子量: 294.908
• InChiKey: ISXDOPCKEDRLAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.23°C (estimate)
• 密度：
  0.9014 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷基苄基氯 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-羟基十三烷基苯
  参考文献：
  名称：

  Rates and alkyl group size in solvolysis of alkyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a001
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基十三烷基苯 在 氯化亚砜 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 十二烷基苄基氯
  参考文献：
  名称：

  通过参与进行的溶剂分解反应缺乏邻基速率效应

  摘要：

  为了调查关于双键的速率影响溶剂极性的反应，其通过扩展继续影响π -participation机构，所述溶剂分解速率（ķ ü的苄基氯衍生物）1和叔氯化物2具有双不饱和侧在80％v / v的无水乙醇中测量链。水 乙醇和97％wt。水 三氟乙醇。相应的饱和类似物1S和2S（k S）的比率是在80％水溶液中测量的。乙醇和97％wt。水 三氟乙醇，而纯乙醇中的那些是根据LFER方程log k  =  s计算的f（E f  + N f）。在具有中等电离能力的溶剂（乙醇和80％乙醇水溶液）中，可以获得预期的速率影响（k U / k S > 1），而在具有高电离能力的溶剂（2,2,2-三氟乙醇）中则没有观察率效应（ķ û / ķ小号≈1），这表明在ķ小号处理过渡状态的溶剂化是非常重要的，而在ķ Δ过程中的C的断裂Cl键不会明显在过渡开发状态和溶剂作用是微不足道的。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd

  DOI：

  10.1002/poc.1290

文献信息

• Method for producing organic compounds by substituting halogen atoms
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1486479A1

  公开（公告）日：2004-12-15

  The invention pertains to a method in which a halogen atom of an organic compound is replaced with a group derived from a nucleophilic agent, at high yield and high efficiency, by the following method which includes a step of reacting the nucleophilic agent with an organic material having a halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds, more specifically: a method for producing an organic compound having Q, the method including a step of reacting a compound represented by general formula (2) with an organic starting material having at least one halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds so as to replace the halogen atom in the organic starting material with Q:         MQa     (2) (wherein M represents an alkali metal atom, an alkali earth metal atom, or a rare earth metal atom; Q represents a moiety of an inorganic acid or an active hydrogen compound derived by eliminating a proton, wherein Q is a halogen atom different from the halogen atom in the organic starting material having the halogen atom bonded to the carbon atom having the four σ bonds; and a represents an integer of 1 to 3) in the presence of a compound represented by general formula (1) (wherein Z- represents an anion derived by eliminating a proton from an inorganic acid or an active hydrogen compound; R2 is the same or different; R2 each independently represent a C1-C10 hydrocarbon group or two R2 on the same nitrogen atom may be bonded with each other to form a ring with the nitrogen atom).

  这项发明涉及一种方法，其中有机化合物中的卤素原子被来自亲核试剂的基团取代，且产率高效率高，通过以下方法实现，包括以下步骤：将亲核试剂与具有与碳原子形成四个σ键的卤素原子相结合的有机材料反应的步骤，更具体地说：一种用于生产具有Q的有机化合物的方法，包括以下步骤：将由通式（2）表示的化合物与至少一个卤素原子与碳原子形成四个σ键的有机起始材料反应，以将有机起始材料中的卤素原子替换为Q：         MQa     (2) （其中M代表碱金属原子、碱土金属原子或稀土金属原子；Q代表由消除质子衍生的无机酸或活性氢化合物的基团，其中Q是不同于有机起始材料中卤素原子的卤素原子，该卤素原子与具有四个σ键的碳原子相结合；a表示1到3的整数），在通式（1）表示的化合物的存在下 （其中Z-代表由无机酸或活性氢化合物中消除质子衍生的阴离子；R2相同或不同；R2各自独立地表示C1-C10烃基，或者两个R2在同一氮原子上可能与彼此结合形成与氮原子的环）。
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl - substituted heterocyclic ring compounds, a method for their preparation and polymers containing the same
  申请人：CARSTAB CORPORATION

  公开号：EP0033663A1

  公开（公告）日：1981-08-12

  Novel 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl substituted nitrogen heterocyclic ring compounds containing two non-adjacent nuclear nitrogen atoms are provided which are useful as stabilisers for organic polymers. Organic polymers containing the 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl substituted nitrogen heterocyclic ring compounds dispersed therein exhibit improved resistance to deterioration induced by light, by heat or both. The 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl substituted nitrogen heterocyclic ring compounds may be prepared by a method comprising reacting a 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl substituted 1,2-aliphatic diamine with a monoaldehyde or dialdehyde.

  本发明提供了新型 2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基取代氮杂环化合物，该化合物含有两个不相邻的核氮原子，可用作有机聚合物的稳定剂。含有分散在其中的 2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基取代氮杂环化合物的有机聚合物对光、热或二者引起的劣化具有更好的耐受性。2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基取代的氮杂环化合物的制备方法包括使 2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基取代的 1,2-脂肪族二胺与单醛或二醛反应。
• Surface active polymers
  申请人：Macrochem Corporation

  公开号：EP0335624A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  Water-soluble or water-swellable polymers ionic in character and having surface-active properties are provided which are based on a lipophilic monomer, which may be an ionic, nonionic and anionic water-soluble monomer, the latter monomer being further characterized by its homopolymer being soluble in water at a pH in the range of 2 to 14. Other monomers may be present. It is preferred that these be water-soluble. The polymers are prepared generally in the usual manner employed for α,β-­ethylenically unsaturated compounds. The products have a myriad of uses, such as thickeners, water-treating aids, sewage treatment, superabsorbers, etc.

  本发明提供了具有表面活性的离子型水溶性或水溶性聚合物，这些聚合物以亲脂性单体为基础，亲脂性单体可以是离子型、非离子型或阴离子型水溶性单体，阴离子型单体的进一步特征是其均聚物在 pH 值为 2 至 14 的范围内可溶于水。也可以加入其他单体。这些单体最好是水溶性的。聚合物的制备方法通常与 α、β-乙烯基不饱和化合物的制备方法相同。产品用途广泛，如增稠剂、水处理助剂、污水处理、超级吸收剂等。
• Leukotriene antagonist prodrugs
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0365149A2

  公开（公告）日：1990-04-25

  A compound represented by the following structural formula (I): wherein (a) R₁ is C₈ to C₁₃ alkyl, C₇ to C₁₂ alkoxy, C₇ to C₁₂ alkylthio, C₁₀ to C₁₂ 1-alkynyl, 10-undecynyloxy, 11-­dodecynyl, phenyl-C₄ to C₁₀ alkyl, phenyl-C₃ to C₉ alkoxy, phenylthio-C₃ to C₉ alkyl with the phenyl optionally mono substituted with bromo, chloro, trifluoromethyl, alkoxy, methylthio or trifluoromethylthio, thienyl-C₄ to C₁₀ alkyl furyl-C₄ to C₁₀ alkyl,trifluoromethyl-C₇ to C₁₂ alkyl or cycloheyl-C₄ to C₁₀ alkyl; and     R₂ is hydrogen, bromo, chloro, methyl, trifluoromethyl, hydroxy, alkoxy or nitro; (b) or R₁ is hydrogen and R₂ is C₈ to C₁₃ alkyl, C₇ to C₁₂ alkoxy, C₇ to C₁₂ alkylthio, C₁₀ to C₁₂ 1-alkynyl, 10-­undecynyloxy, 11-dodecynyl, phenyl-C₄ to C₁₀ alkyl, phenyl-C₃ to C₉ alkoxy, phenylthio-C₃ to C₉ alkyl with the phenyl optionally mono substituted with bromo, chloro, trifluoro­methyl, alkoxy, methylthio or trifluoromethylthio, furyl-C₄ to C₁₀ alkyl, trifluoromethyl-C₇ to C₁₂ alkyl or cyclohexyl-C₄ to C₁₀ alkyl;     q is 0, 1, or 2;     Y is COR₃, CH(R₄)(CH₂)mCOR₃ or CH(R₄)(CH₂)m-­tetrazol-5-yl the tetrazol-5-yl being unsubstituted or substituted with A;     R₁₆ and R₁₇ are independently hydrogen or C₁₋₄ alkyl;     j is 0 to 6;     R₁₈ is hydrogen, alkyl, COR₃, SO₃H, SO₂NH₂, COCH₂OH or CHOHCH₂OH;     R₃ is amino, (CH₂)nCO₂CH₂CONR₁₆R₁₇, or OR₁₄;     R₁₄ is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, alkylarylalkyl, alkyl substituted amino or alkylamino, - OCH₂CONR₇R₈, indanyl, pivaloyloxymethyl, acetoxymethyl, propionyloxymethyl, glycyloxymethyl, phenylglycyloxymethyl, or thienylglycyloxymethyl;     R₄ is hydrogen, methyl, alkoxy, fluoro or hydroxy;     m is 0, or 1;     R is (CH₂)nCOR₆, CH(CO₂H)CH₂COR₆, (CH₂)nCO₂CH₂CONR₁₆,R₁₇, or an imidazole of the formula     n is 0 to 6;     R₅ is hydrogen, amino, or NHCOCH₂CH₂CH(NH₂)CO₂H;     R₆ is amino, NH(CH₂)nCO₂H, SO₃H, SO₂NH₂, CN, tetrazol-5-yl unsubstituted or substituted with A as defined above, or OR₁₅;     R₇ is hydrogen, alkyl or alkenyl;     R₈ is hydrogen, alkyl, carboxyl or carboxamido, or, when R₇ and R₉ are hydrogen or alkyl, (CH₂)mCOOR₁₅;     R₉ is hydrogen, alkyl or (CH₂)mCOOR₁₅;     R₁₅ is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, alkylarylalkyl, allayl substituted amino or alkylamino, -OCH₂CONR₇R₈, indanyl, pivaloyloxymethyl, acetoxymethyl, propionyloxymethyl, glycyloxymethyl, phenylglycyloxymethyl, or thienylglycyloxymethyl;     provided that 1) when n is 0, R₅ is hydrogen, 2) R₇, R₈ and R₉ are not all hydrogen, 3) any of R₁and R₂ above are not alkylthio or phenylthioalkyl when q is 1 or 2, 4) R₃ and R₆ are not both hydroxy, 5) OR₁₄ and OR₁₅ are not simultaneously hydroxy; 6) if R₄ is hydroxy and m is 0, R₁₄ is hydrogen; or     a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  由以下结构式(I)代表的化合物： 其中 (a) R₁ 是 C₈ 至 C₁₃ 烷基、C₇ 至 C₁₂ 烷氧基、C₇ 至 C₁₂ 烷硫基、C₁₀ 至 C₁₂ 1-炔基、10-十一炔氧基、11-十二炔基、苯基-C₄ 至 C₁₀ 烷基、苯基-C₃ 至 C₉ 烷氧基、苯硫基-C₃至 C₉烷基，其中苯基可选择被溴、氯、三氟甲基、烷氧基、甲硫基或三氟甲硫基单取代、噻吩基-C₄至 C₁₀ 烷基 呋喃基-C₄至 C₁₀ 烷基、三氟甲基-C₇至 C₁₂ 烷基或环己基-C₄至 C₁₀ 烷基；和 R₂ 是氢、溴、氯、甲基、三氟甲基、羟基、烷氧基或硝基； (b) 或 R₁ 是氢且 R₂ 是 C₈ 至 C₁₃ 烷基、C₇ 至 C₁₂ 烷氧基、C₇ 至 C₁₂ 烷硫基、C₁₀ 至 C₁₂ 1-炔基、10-十一炔氧基、11-十二炔基、苯基-C₄ 至 C₁₀ 烷基、苯基-C₃ 至 C₉ 烷氧基、苯硫基-C₃-C₉烷基，其中苯基可选择被溴、氯、三氟甲基、烷氧基、甲硫基或三氟甲基单取代、C₄至 C₁₀ 烷基、三氟甲基-C₇至 C₁₂ 烷基或环己基-C₄至 C₁₀ 烷基； q 是 0、1 或 2； Y 是 COR₃、CH(R₄)(CH₂)mCOR₃ 或 CH(R₄)(CH₂)m-四唑-5-基，四唑-5-基未被 A 取代或被 A 取代；R₁₆ 和 R₁₇ 独立地是氢或 C₁₋₄ 烷基； j 为 0 至 6； R₁₈ 是氢、烷基、COR₃、SO₃H、SO₂NH₂、COCH₂OH 或 CHOHCH₂OH； R₃ 是氨基、(CH₂)nCO₂CH₂CONR₁₆R₁₇ 或 OR₁₄； R₁₄ 是氢、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、烷芳基烷基、烷基取代的氨基或烷基氨基、- OCH₂CONR₇R₈、茚基、新戊酰氧基甲基、乙酰氧基甲基、丙酰氧基甲基、甘氨酰氧基甲基、苯基甘氨酰氧基甲基或噻吩基甘氨酰氧基甲基； R₄ 是氢、甲基、烷氧基、氟或羟基； m 为 0 或 1； R 是 (CH₂)nCOR₆、CH(CO₂H)CH₂COR₆、 (CH₂)nCO₂CH₂CONR₁₆ 、R₁₇ 或式 n 为 0 至 6 的咪唑； R₅ 是氢、氨基或 NHCOCH₂CH₂CH(NH₂)CO₂H； R₆ 是氨基、NH(CH₂)nCO₂H、SO₃H、SO₂NH₂、CN、未取代或被如上定义的 A 取代的四唑-5-基，或 OR₁₅； R₇ 是氢、烷基或烯基； R₈ 是氢、烷基、羧基或羧酰胺基，或 当 R₇ 和 R₉ 是氢或烷基时，(CH₂)mCOOR₁₅； R₇ 和 R₉ 是氢或烷基、(CH₂)mCOOR₁₅； R₁₅是氢、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、烷芳基烷基、被异丙基取代的氨基或烷基氨基、-OCH₂CONR₇R₈、茚基、新戊酰氧基甲基、乙酰氧基甲基、丙酰氧基甲基、甘氨酰氧基甲基、苯基甘氨酰氧基甲基或噻吩基甘氨酰氧基甲基； 条件是：1）当 n 为 0 时，R₅ 为氢；2）R₇、R₈ 和 R𠢙 并非都是氢、3) 当 q 为 1 或 2 时，上述 R₁ 和 R₂ 中的任一个不是烷硫基或苯硫烷基， 4) R₃ 和 R₆ 不是同时为羟基， 5) OR₁₄ 和 OR₁₅ 不是同时为羟基；6) 如果 R₄ 是羟基且 m 是 0，则 R₁₄ 是氢；或 其药学上可接受的盐。
• Method for producing organic compound by substituting halogen atoms
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US20040256743A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A method for producing an organic compound having Q, the method including a step of reacting a compound represented by general formula (2) with an organic starting material having at least one halogen atom bonded to a carbon atom having four &sgr; bonds so as to replace the halogen atom in the organic starting material with Q: MQ a (2) wherein M, Q and a are defined in the presence of a compound represented by general formula (1) 1 wherein Z − and Rs are also defined.

  一种生产具有 Q 的有机化合物的方法，该方法包括以下步骤：将通式（2）代表的化合物与有机起始材料反应，该有机起始材料具有至少一个与具有四个&sgr;键的碳原子成键的卤原子，从而用 Q 取代有机起始材料中的卤原子： MQ a (2) 其中 M、Q 和 a 是在通式（1）所代表的化合物存在时定义的 1 其中 Z - 和 Rs 也已定义。