(Z)-8-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-3,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo-[3,2-e]benzimidazol-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (Z)-8-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-3,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo-[3,2-e]benzimidazol-7-one
• 英文别名: (Z)-8-[(3-Methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-3,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]benzimidazol-7-one；(8Z)-8-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-3,6-dihydropyrrolo[3,2-e]benzimidazol-7-one
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: PEPBZVVSLBAQFM-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4,5-Diamino-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)-methylene]-2H-indol-2one 、 甲脒盐酸盐 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-8-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-3,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo-[3,2-e]benzimidazol-7-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-azolo-oxindoles

  摘要：

  揭示了具有以下分子式的新型4,5-氮杂吲哚化合物：这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。因此，这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，可用于治疗或控制细胞增殖紊乱，特别是癌症。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗和/或预防癌症的方法，特别是在治疗或控制固体肿瘤方面使用这些化合物，以及在制备分子式I化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US06153634A1

文献信息

• 4,5-AZOLO-OXINDOLES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149106B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US6153634A
  申请人：——

  公开号：US6153634A

  公开（公告）日：2000-11-28
• US6197804B1
  申请人：——

  公开号：US6197804B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• 4,5-azolo-oxindoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06153634A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  Disclosed are novel 4,5-azolo-oxindoles having the formula ##STR1## These compounds inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular CDK2. Thus, these compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs of said compounds, are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, in particular cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for the treatment and/or prevention of cancer, particularly in the treatment or control of solid tumors using these compounds, as well as intermediates useful in the preparation of compounds of formula I.

  揭示了具有以下分子式的新型4,5-氮杂吲哚化合物：这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。因此，这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，可用于治疗或控制细胞增殖紊乱，特别是癌症。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗和/或预防癌症的方法，特别是在治疗或控制固体肿瘤方面使用这些化合物，以及在制备分子式I化合物中有用的中间体。