4-trifluoromethyl-2-azidoaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-trifluoromethyl-2-azidoaniline
• 英文别名: 2-Azido-4-(trifluoromethyl)aniline
• 化学式: C₇H₅F₃N₄
• 分子量: 202.139
• InChiKey: OPAFFNZSYPHORU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trifluoromethyl-2-azidoaniline 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 六氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含氟三唑喹喔啉类杀菌剂、制备方法及其 应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氟三唑喹喔啉类杀菌剂、制备方法及其应用，该喹喔啉类杀菌剂具有如式I所示结构：式I中，R基独立地选自氢、氟、氯、三氟甲基或甲基，R基的取代位置为苯环上四个未结合位点中的至少一个，该类杀菌剂以及包含上述杀菌剂的杀菌制剂可有效抑制稻瘟菌、指状青霉菌和意大利青霉菌的生长。

  公开号：

  CN109400588B
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 在 copper diacetate 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以8%的产率得到4-trifluoromethyl-2-azidoaniline
  参考文献：
  名称：

  直接从 CO2 中对药用相关环脲进行后期同位素碳标记。

  摘要：

  开发了一种强大的、受点击化学启发的环状脲放射性标记程序。该协议适用于所有碳同位素（11 C、13 C、14 C），基于二氧化碳的直接功能化：碳放射性标记的通用构建块。该策略操作简单，在不同的放射化学中心可重复，具有非常宽的底物范围和较短的反应时间，并且与之前报道的系统相比表现出优异的反应性。通过该程序，多种药物和未受保护的肽被高放射化学效率标记。

  DOI：

  10.1002/anie.201804838

文献信息

• 一种喹喔啉类杀菌剂、制备方法及其应用
  申请人：湖北文理学院

  公开号：CN109400589B

  公开（公告）日：2020-09-25

  本发明公开了一种喹喔啉类杀菌剂、制备方法及其应用，该喹喔啉类杀菌剂的结构式如下：式中，R基独立地选自氢、氟、氯、三氟甲基或甲基，R基的取代位置为苯环上四个未结合位点中的至少一个。该类杀菌剂以及包含上述杀菌剂的杀菌制剂可有效抑制稻瘟菌、指状青霉菌和意大利青霉菌中的生长。
• US4266947A
  申请人：——

  公开号：US4266947A

  公开（公告）日：1981-05-12
• 一种含氟三唑喹喔啉类杀菌剂、制备方法及其 应用
  申请人：湖北文理学院

  公开号：CN109400588B

  公开（公告）日：2020-09-25

  本发明公开了一种含氟三唑喹喔啉类杀菌剂、制备方法及其应用，该喹喔啉类杀菌剂具有如式I所示结构：式I中，R基独立地选自氢、氟、氯、三氟甲基或甲基，R基的取代位置为苯环上四个未结合位点中的至少一个，该类杀菌剂以及包含上述杀菌剂的杀菌制剂可有效抑制稻瘟菌、指状青霉菌和意大利青霉菌的生长。
• Late-Stage Isotopic Carbon Labeling of Pharmaceutically Relevant Cyclic Ureas Directly from CO₂
  作者：Antonio Del Vecchio、Fabien Caillé、Arnaud Chevalier、Olivier Loreau、Kaisa Horkka、Christer Halldin、Magnus Schou、Nathalie Camus、Pascal Kessler、Bertrand Kuhnast、Frédéric Taran、Davide Audisio

  DOI：10.1002/anie.201804838

  日期：2018.7.26

  A robust, click-chemistry-inspired procedure for radiolabeling of cyclic ureas was developed. This protocol, suitable for all carbon isotopes (11 C, 13 C, 14 C), is based on the direct functionalization of carbon dioxide: the universal building block for carbon radiolabeling. The strategy is operationally simple and reproducible in different radiochemistry centers, exhibits remarkably wide substrate

  开发了一种强大的、受点击化学启发的环状脲放射性标记程序。该协议适用于所有碳同位素（11 C、13 C、14 C），基于二氧化碳的直接功能化：碳放射性标记的通用构建块。该策略操作简单，在不同的放射化学中心可重复，具有非常宽的底物范围和较短的反应时间，并且与之前报道的系统相比表现出优异的反应性。通过该程序，多种药物和未受保护的肽被高放射化学效率标记。