2-(decyldisulfanyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(decyldisulfanyl)pyridine
• 化学式: C₁₅H₂₅NS₂
• 分子量: 283.502
• InChiKey: IWXAIQPLNWTZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(decyldisulfanyl)pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-(Decyldisulfanyl)ethyl 3-[[3-[2-(decyldisulfanyl)ethoxy]-3-oxopropyl]-[3-(dimethylamino)propyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  LIPID NANOPARTICLE (LNP) DELIVERY SYSTEMS AND FORMULATIONS

  摘要：

  The present disclosure describes compositions, nanoparticles (such as lipid nanoparticles), and/or lipid nanoparticle compositions and methods of their use.

  公开号：

  WO2024119098A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 1-癸硫醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82.5%的产率得到2-(decyldisulfanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  由二硫键联苯并咪唑两亲物和羧酸盐取代的支柱[6]芳烃共同组装的超分子囊泡，对五种刺激有反应。

  摘要：

  基于客体-客体系统的新型超分子囊泡是由羧酸取代的柱[6]芳烃（CPA [6]）和二硫键连接的苯并咪唑两亲物共同组装而成，并且基于CPA的超分子囊泡的微观结构得到了清晰阐述。超分子囊泡对谷胱甘肽，pH，CO 2，Zn 2+的五种刺激均显示出受控的药物释放离子和己二胺，导致二硫键断裂，羧酸根的质子化，金属螯合和竞争性结合。这是基于智能的基于柱状芳烃的超分子囊泡的首例，该囊泡具有五种刺激响应功能，可以满足药物控制释放的多种要求。重要的是，这五个刺激中的每一个都与人体肿瘤和疾病的微环境密切相关。智能的刺激反应性超分子囊泡在肿瘤和相关疾病的药物治疗中具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1002/anie.201611973
• 作为试剂：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 1-癸硫醇 、 三乙胺 在 2-(decyldisulfanyl)pyridine 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(decyldisulfanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ghrelin analogs

  摘要：

  该发明涵盖具有激动剂或拮抗剂ghrelin活性的肽类类似物，以及其治疗和非治疗用途。

  公开号：

  US20050272648A1

文献信息

• METHOD FOR INHIBITING INFLAMMATION and PRO-INFLAMMATORY CYTOKINE/CHEMOKINE EXPRESSION USING A GHRELIN ANALOGUE
  申请人：Ipsen Pharma S.A.S.

  公开号：US20160206700A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention provides a method of ameliorating inflammation, inhibiting proinflammatory cytokine and/or chemokine expression and treating various diseases and/or conditions incidental to the onset of inflammation, in a subject in need of treatment for such conditions, by administering select analogues of native hGhrelin.

  本发明提供了一种改善炎症、抑制促炎细胞因子和/或趋化因子表达以及治疗与炎症发作相关的各种疾病和/或病况的方法，通过给予选择性的天然hGhrelin类似物来治疗需要治疗此类病况的受试者。
• 一种磷脂化合物及其制备方法
  申请人：东南大学

  公开号：CN110256485A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明公开了一种磷脂化合物及其制备方法，其结构通式如下：式中，m是2‑10的正整数，n是7‑15的正整数；该化合物含有易断裂的双硫键，在还原性介质中快速断裂降解。其制备步骤如下：1)三苯甲基保护的巯基正烷酸溶于二甲亚砜中，加入N,N'‑羰基二咪唑、1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯、甘油磷酸胆碱反应，得到双‑三苯甲基巯基正烷酸甘油磷酸胆碱；2)双‑三苯甲基巯基正烷酸甘油磷酸胆碱溶于二氯甲烷中，加入三氟乙酸和三乙基硅烷，反应得到双‑巯基烷酸甘油磷酸胆碱；3)双‑巯基烷酸甘油磷酸胆碱溶于二氯甲烷中，加入正烷基二硫代吡啶，反应后得到双‑正烷基二硫代正烷酸甘油磷酸胆碱。
• Disulfide phosphatidylcholines: alternative phospholipids for the preparation of functional liposomes
  作者：Yawei Du、Wei He、Wenya Zhou、Xinsong Li

  DOI：10.1039/c9cc03571k

  日期：——

  and other phospholipid-based nanocarriers in drug delivery. However, the functions and applications of these nanocarriers are extremely limited by conventional phospholipids. Here we report novel disulfide phosphatidylcholines (SS-PCs) and SS-PC based liposomes (SS-LPs) used as alternatives to traditional phospholipids and liposomes.

  磷脂酰胆碱是药物递送中脂质体和其他基于磷脂的纳米载体的主要成分。然而，这些纳米载体的功能和应用受到常规磷脂的极大限制。在这里，我们报告新型二硫化物磷脂酰胆碱（SS-PCs）和基于SS-PC的脂质体（SS-LPs）用作传统磷脂和脂质体的替代物。
• Allicin-inspired pyridyl disulfides as antimicrobial agents for multidrug-resistant Staphylococcus aureus
  作者：Jordan G. Sheppard、Jeremy P. McAleer、Pushkar Saralkar、Werner J. Geldenhuys、Timothy E. Long

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.018

  日期：2018.1

  S-alkyl chains of 7–9 carbons in length. Further biological studies revealed that the disulfides display synergy with vancomycin against VRSA, cause dispersal of S. aureus biofilms, exhibit low cytotoxicity, and decelerate S. aureus metabolism. In final analysis, pyridyl disulfides represent a novel class of mechanism-based antibacterial agents that have a potential application as antibiotic adjuvants in

  评估了由19种合成的吡啶基二硫化物组成的化学文库，这些化合物模拟了大蒜素（大蒜）的化学反应性，从而对一组病原菌具有抗菌活性。革兰氏阳性菌种（包括万古霉素中间体和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌（VISA，VRSA））对具有7–9个碳原子的S-烷基链类似物的敏感性最高。进一步的生物学研究表明，二硫化物显示出与万古霉素抗VRSA的协同作用，引起金黄色葡萄球菌生物膜的散布，细胞毒性低，并使金黄色葡萄球菌减速。代谢。归根结底，吡啶基二硫化物代表了一类新型的基于机理的抗菌剂，它们在抗菌药物中具有潜在的应用，可在万古霉素敏感性降低的金黄色葡萄球菌感染的联合治疗中应用。
• Compositions and Methods for Stimulating Gastrointestinal Motility
  申请人：Datta Rakesh

  公开号：US20090304724A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to a method of treating a transient impairment of the motility of the gastrointestinal system resulting from postoperative ileus in a patient wherein said method includes the step of administering a therapeutically effective amount of a peptidyl analog of ghrelin to said patient.

  本发明涉及一种治疗患者术后肠梗阻所导致的胃肠系统运动暂时障碍的方法，其中该方法包括向患者给予治疗有效量的ghrelin的肽类类似物。