p-CH3-phenyl 1-(p-NO2-phenyl)ethyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-CH3-phenyl 1-(p-NO2-phenyl)ethyl sulfide
• 英文别名: 1-Methyl-4-[1-(4-nitrophenyl)ethylsulfanyl]benzene；1-methyl-4-[1-(4-nitrophenyl)ethylsulfanyl]benzene
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: CKMSPEUOPWMICA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-溴乙基)-4-硝基苯 、 (p-tolylthio)trimethylstannane 以 氯仿 为溶剂， 生成 p-CH3-phenyl 1-(p-NO2-phenyl)ethyl sulfide 、 三甲基溴化锡
  参考文献：
  名称：

  (Arylthio)trimethylstannanes 与 1-Aryl-1-bromoethanes 的反应：取代基对从单分子取代到双分子取代过程的影响

  摘要：

  对（芳硫基）三甲基锡烷与 1-芳基-1-溴乙烷的反应进行了动力学研究。发现带有给电子取代基的芳基溴乙烷的反应涉及芳基溴乙烷的单分子电离。然而，发现其他反应是二级反应。根据芳基溴乙烷上取代基的吸电子性质，二级反应的性质从涉及单分子电离作为次要过程的反应转变为明确的双分子亲核反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2407

文献信息

• The Reaction of (Arylthio)trimethylstannanes with 1-Aryl-1-bromoethanes: Effect of Substituent on the Process Shifting from Unimolecular to Bimolecular Substitution
  作者：Seizi Kozuka、Hisashi Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.64.2407

  日期：1991.8

  kinetic study has been conducted on the reaction of (arylthio)trimethylstannanes with 1-aryl-1-bromoethanes. The reaction of the arylbromoethane bearing an electron-donating substituent was found involving unimolecular ionization of the arylbromoethane. The other reactions, however, were found to be second-order reactions. The nature of the second-order reactions was shifted from one involving unimolecular

  对（芳硫基）三甲基锡烷与 1-芳基-1-溴乙烷的反应进行了动力学研究。发现带有给电子取代基的芳基溴乙烷的反应涉及芳基溴乙烷的单分子电离。然而，发现其他反应是二级反应。根据芳基溴乙烷上取代基的吸电子性质，二级反应的性质从涉及单分子电离作为次要过程的反应转变为明确的双分子亲核反应。