N,N-Dimethylhydrazid der Benzophenon-o-carbonsaeure

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Dimethylhydrazid der Benzophenon-o-carbonsaeure
• 英文别名: 2-benzoyl-benzoic acid N',N'-dimethyl-hydrazide；2-benzoyl-N',N'-dimethylbenzohydrazide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: YCRZLOJWOXNCTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethylhydrazid der Benzophenon-o-carbonsaeure 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-苯基-1(2H)-酞嗪酮
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型喹喔啉、喹喔啉和邻苯二甲酰苯胺衍生物，以及多聚衍生物，其制备方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物治疗和预防由脑损伤引起的脑损伤，特别是由创伤性脑损伤（TBI）引起的继发性脑损伤的方法。本发明的化合物还可用于治疗和预防神经退行性疾病。

  公开号：

  US20100029658A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 N,N-Dimethylhydrazid der Benzophenon-o-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  用于电化学 C-H 氧化的 N-铵叶立德介体

  摘要：

  强 C(sp 3 )-H 键的位点特异性氧化在有机合成中具有无可争议的效用。从简化对代谢物的获取和先导化合物的后期多样化到截断逆合成计划，学术界和工业界都越来越需要新的试剂和方法来实现这种转变。当前化学试剂的一个主要缺点是在结构和反应性方面缺乏多样性，这阻碍了用于快速筛选的组合方法的使用。在这方面，定向进化仍然最有希望在各种复杂环境中实现复杂的 C-H 氧化。在此，我们提出了一个设计合理的平台，该平台使用N-铵叶立德作为电化学驱动的氧化剂，用于位点特异性、化学选择性 C(sp 3 )-H 氧化。通过采用以计算为指导的第一性原理方法，这些新的介质被识别出来，并使用无处不在的构建块和简单的合成技术迅速扩展到一个库中。基于叶立德的 C-H 氧化方法表现出可调的选择性，这通常是此类氧化剂独有的，可应用于农业和制药领域的实际问题。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03780

文献信息

• Heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
  申请人：Gavish Moshe

  公开号：US08541428B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  The present invention relates to novel quinoxaline, quinazoline and phthalazine derivatives as well as multimeric derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using these compounds for the treatment and prevention of brain damage resulting from brain injury, especially secondary brain damage due to traumatic brain injury (TBI). The compounds of the invention are also useful in treating and preventing neurodegenerative diseases.

  本发明涉及新型喹喔啉、喹唑啉和邻苯二甲酸二氮杂环衍生物以及多聚体衍生物，它们的制备方法、包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗和预防由脑损伤引起的脑损伤，特别是由创伤性脑损伤（TBI）引起的继发性脑损伤的方法。本发明的化合物也在治疗和预防神经退行性疾病方面有用。
• Heterocyclic derivatives binding to the peripheral-type benzodiazepine receptor (PBR)
  申请人：Technion Research & Development Foundation

  公开号：EP2589597A2

  公开（公告）日：2013-05-08

  The present invention relates to quinazoline derivatives as well as multimeric derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using these compounds for the treatment and prevention of brain damage resulting from brain injury, especially secondary brain damage due to traumatic brain injury (TBI). The compounds of the invention are also useful in treating and preventing neurodegenerative diseases.

  本发明涉及喹唑啉衍生物以及多聚衍生物、其制备方法、包括此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和预防脑损伤导致的脑损伤，特别是创伤性脑损伤（TBI）导致的继发性脑损伤的方法。本发明的化合物还可用于治疗和预防神经退行性疾病。
• WO2008/23357
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES BINDING TO THE PERIPHERAL-TYPE BENZODIAZEPINE RECEPTOR (PBR)
  申请人：Technion Research & Development Foundation LTD.

  公开号：EP2061764A1

  公开（公告）日：2009-05-27
• US8541428B2
  申请人：——

  公开号：US8541428B2

  公开（公告）日：2013-09-24