N-methoxy-N-methyl-3,4-dichlorophenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-3,4-dichlorophenylacetamide
• 英文别名: 2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methoxy-N-methylacetamide
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO₂
• mdl: MFCD11847449
• 分子量: 248.109
• InChiKey: QREMLPRPTUNAQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3,4-dichlorophenylacetamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 5-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3-ethoxy-4-hydroxy-5-nitrophenyl)-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011038204A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methoxy-N-methyl-3,4-dichlorophenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羰基化合物的铁催化对映选择性自由基碳叠氮化和重氮化

  摘要：

  烯烃的叠氮化是合成有机叠氮化物的有效方法，有机叠氮化物是有机合成中的重要结构基序。由于自由基固有的不稳定性和独特的结构，对映选择性自由基叠氮化作为安装 C-N 3键的有用策略仍然具有挑战性。在这里，我们公开了由手性N , N '-二氧化物 / Fe(OTf) 2催化的α,β-不饱和酮和酰胺的有效对映选择性自由基碳叠氮化和重氮化复合体。一系列取代的烯烃被转化为相应的α-叠氮羰基衍生物，具有良好到优异的对映选择性，有利于手性α-氨基酮、邻氨基醇和邻二胺的制备。对照实验和机理研究证明了反应过程中的自由基途径。DFT 计算表明叠氮基通过分子内五元过渡态与 Fe-N 3物种的内部氮转移到自由基中间体。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05881

文献信息

• Insecticidal pterdines and 8-deazapteridines
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05521190A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  This invention relates to pteridine and 8-deazapteridine compounds and compositions containing the same which are useful for controlling insects in agricultural crops. These pteridines may be represented by the following structure: ##STR1## wherein R and R.sup.1 are independently selected from amino, lower alkylamino, di(lower alkyl)amino (e.g., --N(CH.sub.3).sub.2), or di(lower alkyl)aminomethyleneamino (e.g., --N.dbd.CHN(CH.sub.3).sub.2); R.sup.2 is hydrogen, amino, lower alkyl (e.g., --CH.sub.3, --CH(CH.sub.3).sub.2), di(lower alkyl)aminomethyleneamino, hydroxy, lower alkoxy, phenyl or substituted phenyl, haloalkylphenylalkyl (e.g., 3-trifluoromethylphenylmethyl); Q is N or CH; R.sup.3 is --(n).sub.m --R.sup.4, where m is 0 or 1; wherein, when m is 1, n is a bridging atom or moiety selected from oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl, lower alkylene (e.g., --CH.sub.2 --, or --CH.sub.2 CH.sub.2 --), lower alkenylene (e.g., --CH.dbd.CH--), lower alkynylene (e.g., --C.dbd.C--), lower haloalkenylene (e.g., --C(Cl).dbd.CH--), carbonyl, aminomethyl (e.g.,--CH.sub.2 NH--), or (substituted amino)methyl (e.g.,--CH.sub.2 N(CH.sub.3)--); and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl (e.g., --CH.sub.3, or --CH(CH.sub.3).sub.2), thien-2-yl, pyridin-3-yl, or ##STR2## wherein (i) V, W, X, Y, and Z are as defined herein.

  这项发明涉及噻吩和8-脱氨噻吩化合物以及含有这些化合物的组合物，这些化合物在农作物中控制昆虫方面具有用途。这些噻吩可以用以下结构表示：##STR1##其中R和R.sup.1分别从氨基、较低烷基氨基、二(较低烷基)氨基（例如，--N(CH.sub.3).sub.2）或二(较低烷基)氨基甲烷基氨基（例如，--N.dbd.CHN(CH.sub.3).sub.2）中独立选择；R.sup.2为氢、氨基、较低烷基（例如，--CH.sub.3，--CH(CH.sub.3).sub.2）、二(较低烷基)氨基甲烷基氨基、羟基、较低烷氧基、苯基或取代苯基、卤代烷基苯基烷基（例如，3-三氟甲基苯基甲基）；Q为N或CH；R.sup.3为--(n).sub.m --R.sup.4，其中m为0或1；其中，当m为1时，n为氧、硫、亚砜基、磺酰基、较低烷基烯（例如，--CH.sub.2 --或--CH.sub.2 CH.sub.2 --）、较低烯烃（例如，--CH.dbd.CH--）、较低炔烃（例如，--C.dbd.C--）、较低卤代烯烃（例如，--C(Cl).dbd.CH--）、羰基、氨基甲基（例如，--CH.sub.2 NH--）或（取代氨基）甲基（例如，--CH.sub.2 N(CH.sub.3)--）中选择；而R.sup.4为氢、较低烷基（例如，--CH.sub.3或--CH(CH.sub.3).sub.2）、噻吩-2-基、吡啶-3-基，或##STR2##其中(i)V、W、X、Y和Z的定义如本文所述。
• Pd(<scp>ii</scp>)-catalyzed C–H arylation of aryl and benzyl Weinreb amides
  作者：Yan Wang、Kai Zhou、Quan Lan、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1039/c4ob02039a

  日期：——

  The first example of palladium-catalyzed ortho-C–H arylation of aryl and benzyl Weinreb amides was developed, in which HOTf was used as a key promoter. This method exhibits good functional group tolerance, a broad substrate scope of both Weinreb amides and aryl iodides, high mono-selectivity and mild reaction conditions.

  开发了钯催化芳基和苄基Weinreb酰胺的邻位C-H芳基化的第一个例子，其中HOTf被用作关键促进剂。该方法显示出良好的官能团耐受性，Weinreb酰胺和芳基碘化物的广泛底物范围，高单选择性和温和的反应条件。
• Insecticidal pteridines and 8-deazapteridines
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05639753A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  This invention relates to pteridine and 8-deazapteridine compounds and compositions containing the same which are useful for controlling insects in agricultural crops. These pteridines may be represented by the following structure: ##STR1## wherein R and R.sup.1 are independently selected from amino, lower alkylamino, di(lower alkyl)amino (e.g., --N(CH.sub.3).sub.2), or di(lower alkyl)aminomethyleneamino (e.g., --N.dbd.CHN(CH.sub.3).sub.2); R.sup.2 is hydrogen, amino, lower alkyl (e.g., --CH.sub.3, --CH(CH.sub.3).sub.2), di(lower alkyl)aminomethyleneamino, hydroxy, lower alkoxy, phenyl or substituted phenyl, haloalkylphenylalkyl (e.g., 3-trifluoromethylphenylmethyl); Q is N or CH; R.sup.3 is -(n).sub.m -R.sup.4, where m is 0 or 1; wherein, when m is 1, n is a bridging atom or moiety selected from oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl, lower alkylene (e.g., --CH.sub.2 --, or --CH.sub.2 CH.sub.2 --), lower alkenylene (e.g., --CH.dbd.CH--), lower alkynylene (e.g., --C.tbd.C--), lower haloalkenylene (e.g., --C(Cl).dbd.CH--), carbonyl, aminomethyl (e.g., --CH.sub.2 NH--), or (substituted amino)methyl (e.g., --CH.sub.2 N(CH.sub.3)--); and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl (e.g., --CH.sub.3, or --CH(CH.sub.3).sub.2), thien-2-yl, pyridin-3-yl, or ##STR2## wherein (i) V, W, X, Y, and Z are as defined herein.

  本发明涉及对昆虫有控制作用的农业作物中的黄嘌呤和8-脱氮黄嘌呤化合物和含有它们的组合物。这些黄嘌呤可以用以下结构表示：##STR1## 其中R和R.sup.1是独立选择的氨基，低烷基氨基，二（低烷基）氨基（例如，-N（CH.sub.3）.sub.2），或二（低烷基）氨基亚甲基氨基（例如，-N.dbd.CHN（CH.sub.3）.sub.2）; R.sup.2是氢，氨基，低烷基（例如，-CH.sub.3，-CH（CH.sub.3）.sub.2），二（低烷基）氨基亚甲基氨基，羟基，低烷氧基，苯基或取代苯基，卤代烷基苯基烷基（例如，3-三氟甲基苯基甲基）; Q是N或CH; R.sup.3是-(n).sub.m-R.sup.4，其中m为0或1; 当m为1时，n是从氧，硫，亚砜，磺酰，低烷基（例如，-CH.sub.2-或-CH.sub.2CH.sub.2-），低烯基（例如，-CH.dbd.CH-），低炔基（例如，-C.tbd.C-），低卤代烯基（例如，-C（Cl）.dbd.CH-），羰基，氨甲基（例如，-CH.sub.2NH-）或（取代氨基）甲基（例如，-CH.sub.2N（CH.sub.3）-）中选择的桥接原子或基团; R.sup.4是氢，低烷基（例如，-CH.sub.3或-CH（CH.sub.3）.sub.2），噻吩-2-基，吡啶-3-基，或##STR2## 其中（i）V，W，X，Y和Z如本文所定义。
• Novel Dihydropyrimidin-2(1H)-one Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US20120208817A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，其可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这种化合物的制药组合物，以及制造和使用它们的方法。
• Dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09067893B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂，包括这种化合物的制药组合物以及制备和使用它们的方法。