4-(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(1-hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: ZQBYPKPGVPUQJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 (4-氰基苯基)氯化镁 在 cerium(III) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到4-(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  可溶性镧系元素盐（LnCl3.2LiCl）用于改进有机镁试剂向羰基化合物的添加。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502485

文献信息

• Electrochemical Arylation of Aldehydes, Ketones, and Alcohols: from Cathodic Reduction to Convergent Paired Electrolysis
  作者：Sheng Zhang、Lijun Li、Jingjing Li、Jianxue Shi、Kun Xu、Wenchao Gao、Luyi Zong、Guigen Li、Michael Findlater

  DOI：10.1002/anie.202015230

  日期：2021.3.22

  commercially available aldehydes (ketones) and benzylic alcohols can be readily arylated to provide a general and scalable access to structurally diverse alcohols (97 examples, >10 gram‐scale). More importantly, convergent paired electrolysis, the ideal but challenging electrochemical technology, was employed to transform low‐value alcohols into more useful alcohols. Detailed mechanism study suggests that two

  由于醇是有机合成中的重要原料和基石，羰基化是醇类最常用的方法之一，因此受到了极大的关注。尽管取得了很大进展，但要开发出一种理想的芳构化方法仍存在很大差距，该方法具有温和的条件，良好的官能团耐受性和易于获得的起始原料。现在我们显示电化学芳基化可以填补空白。通过利用合成电化学的优势，可以很容易地芳基化市售的醛（酮）和苯甲醇，以提供通用且可扩展的结构多样化的醇（97例，> 10克规模）。更重要的是，聚合成对电解是一种理想的但具有挑战性的电化学技术，被用来将低价值的酒精转化为更有用的酒精。详细的机理研究表明，苄醇的氧化还原中性α-芳基化涉及两个可能的途径。
• Solutions of anhydrous lanthanide salts and its preparation
  申请人：Ludwig-Maximilians-Universität München

  公开号：EP1759765A1

  公开（公告）日：2007-03-07

  The present invention relates to anhydrous solutions of MX3•z LiA in a solvent, wherein M is a lanthanide including lanthanum, or yttrium or indium; z > 0; and X and A are independently or both monovalent anions, preferably Cl, Br or I. The solution is readily prepared by dissolving or suspending MX3 or its hydrate and z equiv LiA in water or hydrophilic solvents, or mixtures thereof, removing the solvent under vacuum and dissolving the resulting powder in another solvent. The solution of MX3•z LiA can advantageously be used e.g. in addition reactions of Grignard reagents to ketones and imines. Even the catalytic use of MX3•z LiA is possible. Also claimed are a method for preparing the anhydrous solutions, the use of such solution in a chemical reaction and chemical compositions MX3•z LiA, with M, z, X and A as indicated above.

  本发明涉及MX3•z LiA在溶剂中的无水溶液，其中M是镧系元素包括镧或钇或铟；z > 0；X和A分别或同时是一价阴离子，优选为Cl、Br或I。该溶液可通过在水或亲水性溶剂中溶解或悬浮MX3或其水合物和z当量的LiA，然后在真空下去除溶剂并将得到的粉末溶解在另一溶剂中而轻松制备。MX3•z LiA的溶液可以有益地用于例如Grignard试剂对酮和亚胺的加成反应。甚至可以进行MX3•z LiA的催化使用。 还声明了一种制备无水溶液的方法，以及在化学反应中使用这种溶液和化学组合物MX3•z LiA，其中M、z、X和A如上所示。
• Visible-Light-Triggered Directly Reductive Arylation of Carbonyl/Iminyl Derivatives through Photocatalytic PCET
  作者：Ming Chen、Xinxin Zhao、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01677

  日期：2017.7.21

  cross-coupling strategy that enables the direct arylation of carbonyl/iminyl derivatives in the presence of Et3N has been realized. Such an atom-economical protocol furnishes a broad scope of arylation products such as secondary/tertiary alcohols and amines via a PCET process that facilitates the challenging reduction of C═X (X = O, N). Mechanistic investigation indicates two photocatalytic redox cycles

  已经实现了第一个可见光介导的自由基-自由基交叉偶联策略，该策略能够在Et 3 N存在的情况下使羰基/亚胺基衍生物直接芳基化。这种原子经济的方案通过PCET工艺提供了广泛的芳基化产物，例如仲/叔醇和胺，这有助于降低C═X（X = O，N）的挑战性。机理研究表明，该过程涉及两个光催化氧化还原循环，并且证明了Et 3 N可作为双重还原剂和质子供体。而且，分离出的副产物和受控实验可以被认为是我们的假设的有力支持证据。
• SOLUTIONS OF ANHYDROUS LANTHANIDE SALTS AND ITS PREPARATION
  申请人：Ludwig-Maximilians-Universität München

  公开号：EP1937407B1

  公开（公告）日：2015-04-22
• US8470982B2
  申请人：——

  公开号：US8470982B2

  公开（公告）日：2013-06-25