(Z,Z)-α,α'-bis[(1H-benzimidazol-2-yl)methylene]-1,4-benzenedimethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (Z,Z)-α,α'-bis[(1H-benzimidazol-2-yl)methylene]-1,4-benzenedimethanamine
• 英文别名: (Z)-1-[4-[(Z)-1-amino-2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethenyl]phenyl]-2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethenamine
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆
• 分子量: 392.463
• InChiKey: KGIVSPAQNDIVKV-JTFWXBGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 、 2-甲基苯并咪唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到(Z,Z)-α,α'-bis[(1H-benzimidazol-2-yl)methylene]-1,4-benzenedimethanamine
  参考文献：
  名称：

  多锂化腈与草酸双（亚氨酰）氯化物的一锅反应合成双和三（二氢吲哚亚甲基）苯

  摘要：

  多锂化二-和三氰基甲基苯与草酸-双（亚氨酰）氯化物的反应提供了新的低聚（二氢吲哚基甲基）苯，最多可形成六个碳-碳键。研究了这些化合物和相关化合物的紫外/可见光谱特征。通过双阴离子与 1,4-二氰基苯的反应，已经有效地制备了含有大 π 系统的 1,4-二取代苯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200202)2002:4<686::aid-ejoc686>3.0.co;2-r