3-(4-cyanophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)cyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-cyanophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)cyclohexene
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: ODECUIPRBFTQQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 、 4-(1-环己烯-1-基)-苯甲醚 在 fac-Ir(ppy)₃ 、 potassium carbonate 、 三异丙基硅烷硫醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到3-(4-cyanophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  通过有机和光氧化还原催化的烯丙基 sp3 C-H 键的直接芳基化

  摘要：

  未活化的 sp3 C-H 键的直接功能化仍然是合成有机化学家面临的最具挑战性的问题之一。这种转变的吸引力来自于它们通过简单和其他惰性结构单元的耦合促进复杂有机分子构建的能力，而不会引入无关的官能团。尽管最近做出了显着的努力，但事实证明，为 sp3 C-H 键参与 C-C 键形成反应建立一般和温和的策略是困难的。在此背景下，发现能够以催化方式直接使烯丙基甲基、亚甲基和次甲基碳官能化的化学转化是当务之急。尽管烯丙基 C-H 键的直接氧化和胺化方案（即，C-H 键，其中相邻的碳参与 C = C 键）已经广泛建立，烯丙基底物在 C-C 键形成反应中的参与迄今为止需要使用预官能化的偶联伙伴。特别是，非功能化烯丙基系统的直接芳基化将能够获得一系列已知的药效团（负责药物作用的分子特征），尽管解决这一长期挑战的通用解决方案仍然难以捉摸。在这里，我们报告了使用光氧化还原和有机催化来完成温和、广泛有效的直接烯丙基

  DOI：

  10.1038/nature14255

文献信息

• Photosensitized (Electron-Transfer) Deconjugation of 1-Arylcyclohexenes
  作者：Dino Mangion、Jamie Kendall、Donald R. Arnold

  DOI：10.1021/ol006755s

  日期：2001.1.1

  series of 1-arylcyclohexenes have been deconjugated to the corresponding 3-arylcyclohexenes via a photosensitized electron-transfer reaction. The introduction of substituents on the aryl group has provided insight into the underlying mechanism and has defined the scope and limitations of the reaction.

  [图：见正文]通过光敏电子转移反应，一系列的1-芳基环己烯与相应的3-芳基环己烯解离。芳基上取代基的引入提供了对潜在机理的认识，并确定了反应的范围和限制。
• The direct arylation of allylic sp3 C–H bonds via organic and photoredox catalysis
  作者：James D. Cuthbertson、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1038/nature14255

  日期：2015.3.5

  particular, the direct arylation of non-functionalized allylic systems would enable access to a series of known pharmacophores (molecular features responsible for a drug’s action), though a general solution to this long-standing challenge remains elusive. Here we report the use of both photoredox and organic catalysis to accomplish a mild, broadly effective direct allylic C–H arylation. This C–C bond forming

  未活化的 sp3 C-H 键的直接功能化仍然是合成有机化学家面临的最具挑战性的问题之一。这种转变的吸引力来自于它们通过简单和其他惰性结构单元的耦合促进复杂有机分子构建的能力，而不会引入无关的官能团。尽管最近做出了显着的努力，但事实证明，为 sp3 C-H 键参与 C-C 键形成反应建立一般和温和的策略是困难的。在此背景下，发现能够以催化方式直接使烯丙基甲基、亚甲基和次甲基碳官能化的化学转化是当务之急。尽管烯丙基 C-H 键的直接氧化和胺化方案（即，C-H 键，其中相邻的碳参与 C = C 键）已经广泛建立，烯丙基底物在 C-C 键形成反应中的参与迄今为止需要使用预官能化的偶联伙伴。特别是，非功能化烯丙基系统的直接芳基化将能够获得一系列已知的药效团（负责药物作用的分子特征），尽管解决这一长期挑战的通用解决方案仍然难以捉摸。在这里，我们报告了使用光氧化还原和有机催化来完成温和、广泛有效的直接烯丙基