2,4-dimethyl-4-methoxycarbonylthiazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-4-methoxycarbonylthiazoline
• 英文别名: methyl 2,4-dimethyl-2-thiazoline-4-carboxylate；methyl 2,4-dimethylthiazoline-4-carboxylate；methyl 2,4-dimethyl-5H-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 173.236
• InChiKey: GQWJXOJJXBBDAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-4-methoxycarbonylthiazoline 在 food protease potassium phosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Production methods of thiazoline compounds and optically active alpha-alkylcysteine

  摘要：

  一个具有光学活性的化合物（I）与化合物（II）反应，得到具有光学活性的化合物（III），当R1为烷基时，经过碱水解和去保护： 其中X为氯原子等，R1、R2和R3分别为烷基基团等，或者 外消旋化合物（I）与化合物（II）反应，得到外消旋化合物（III），通过酶不对称水解进行光学分辨，并经过碱水解和去保护： 其中X为氯原子等，R1、R2和R3分别为烷基基团等。

  公开号：

  EP1721902A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-4-methoxycarbonyloxazoline 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以37%的产率得到2,4-dimethyl-4-methoxycarbonylthiazoline
  参考文献：
  名称：

  使用硫属磷酸盐试剂将丝氨酸和α-甲基丝氨酸衍生物一锅法转化为相应的半胱氨酸和硒代胱氨酸

  摘要：

  摘要 N-乙酰丝氨酸甲酯和N-乙酰-α-甲基丝氨酸甲酯与Lawesson's或Woollins'试剂的一锅反应以中等产率直接产生相应的半胱氨酸或硒代半胱氨酸衍生物。转化将通过羟基的磷酸化而不是酰胺基的硫族化引发，并且涉及恶唑啉作为关键中间体。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.485155

文献信息

• Production methods of thiazoline compounds and optically active alpha-alkylcysteine
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1721902A1

  公开（公告）日：2006-11-15

  An optically active compound (I) is reacted with compound (II) to give optically active compound (III), which is subjected to alkali hydrolysis and deprotection when R1 is alkyl: wherein X is a chlorine atom and the like, and R1, R2 and R3 are each an alkyl group and the like, or racemic compound (I) is reacted with compound (II) to give racemic compound (III), which is asymmetrically hydrolyzed by an enzyme to perform optical resolution, and subjected to alkali hydrolysis and deprotection: wherein X is a chlorine atom and the like and R1, R2 and R3 are each an alkyl group and the like.

  一个具有光学活性的化合物（I）与化合物（II）反应，得到具有光学活性的化合物（III），当R1为烷基时，经过碱水解和去保护： 其中X为氯原子等，R1、R2和R3分别为烷基基团等，或者 外消旋化合物（I）与化合物（II）反应，得到外消旋化合物（III），通过酶不对称水解进行光学分辨，并经过碱水解和去保护： 其中X为氯原子等，R1、R2和R3分别为烷基基团等。
• One-Pot Conversion of Serine and α-Methylserine Derivatives to the Corresponding Cysteines and Selenocystines by Using Chalcogenophosphate Reagents
  作者：Akira Makiyama、Itsuki Komatsu、Michio Iwaoka、Masanobu Yatagai

  DOI：10.1080/10426507.2010.485155

  日期：2010.12.30

  Abstract The one-pot reactions of N-acetylserine methyl ester and N-acetyl-α-methylserine methyl ester with Lawesson's or Woollins’ reagent directly produced the corresponding cysteine or selenocysteine derivatives in moderate yields. The transformation would be initiated by phosphorylation of the hydroxy group, rather than chalcogenation of the amide group, and involve the oxazoline as a key intermediate

  摘要 N-乙酰丝氨酸甲酯和N-乙酰-α-甲基丝氨酸甲酯与Lawesson's或Woollins'试剂的一锅反应以中等产率直接产生相应的半胱氨酸或硒代半胱氨酸衍生物。转化将通过羟基的磷酸化而不是酰胺基的硫族化引发，并且涉及恶唑啉作为关键中间体。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要