N-phenyl-pyridine-2-carboximidoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-pyridine-2-carboximidoyl chloride
• 英文别名: N-Phenyl-pyridin-2-carbimidoylchlorid；N-phenylpyridine-2-carboximidoyl chloride
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂
• 分子量: 216.67
• InChiKey: ZNQYFAQYWMRGMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己烯基乙酸 、 N-phenyl-pyridine-2-carboximidoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)acetyl)-N-phenylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内氧化芳构化合成螺二氢喹啉和八氢菲衍生物

  摘要：

  已开发出一种用于未活化环烯烃的分子内sp 2 C–H氧化芳基化的方法，以一种直接有效的方式获得螺二氢喹啉和八氢菲衍生物。链烯基苯胺以吡啶啉酰胺为导向基团，环化后可通过直接氧化芳基化反应以中等至优异的收率得到螺-二氢喹啉，而链烯基苄胺则通过顺序氧化芳基化和双乙酰氧基化反应以中等收率提供了八氢菲衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00228
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基吡啶甲酰胺 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-phenyl-pyridine-2-carboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内氧化芳构化合成螺二氢喹啉和八氢菲衍生物

  摘要：

  已开发出一种用于未活化环烯烃的分子内sp 2 C–H氧化芳基化的方法，以一种直接有效的方式获得螺二氢喹啉和八氢菲衍生物。链烯基苯胺以吡啶啉酰胺为导向基团，环化后可通过直接氧化芳基化反应以中等至优异的收率得到螺-二氢喹啉，而链烯基苄胺则通过顺序氧化芳基化和双乙酰氧基化反应以中等收率提供了八氢菲衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00228

文献信息

• Beckmann Rearrangement of the Oximes of Phenyl 2-Pyridyl Ketone (2-Benzoylpyridine)
  作者：Ernest H. Huntress、Henry C. Walter

  DOI：10.1021/ja01191a046

  日期：1948.11
• Synthesis of Spiro-dihydroquinoline and Octahydrophenanthrene Derivatives via Palladium-Catalyzed Intramolecular Oxidative Arylation
  作者：Zhong-Lin Zang、Shuklachary Karnakanti、Sheng Zhao、Ping Hu、Zhen Wang、Pan-Lin Shao、Yun He

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00228

  日期：2017.3.17

  A method for intramolecular sp2 C–H oxidative arylation of unactivated cyclic olefins has been developed to access spiro-dihydroquinoline and octahydrophenanthrene derivatives in a straightforward and efficient manner. Bearing picolinamide as a directing group, the alkenyl anilines cyclized to afford spiro-dihydroquinolines in moderate to excellent yields via direct oxidative arylation, while the alkenyl

  已开发出一种用于未活化环烯烃的分子内sp 2 C–H氧化芳基化的方法，以一种直接有效的方式获得螺二氢喹啉和八氢菲衍生物。链烯基苯胺以吡啶啉酰胺为导向基团，环化后可通过直接氧化芳基化反应以中等至优异的收率得到螺-二氢喹啉，而链烯基苄胺则通过顺序氧化芳基化和双乙酰氧基化反应以中等收率提供了八氢菲衍生物。