摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(1-octynyl)furan

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-octynyl)furan
英文别名
2-oct-1-ynylfuran
2-(1-octynyl)furan化学式
CAS
——
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
DGSKONHRJXXROL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-octynyl)furan甲氧基乙腈2-methoxydecanenitrile 以52%的产率得到4-(2-furyl)-3-hexyl-5-(1-methoxynonyl)pyrrole-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过氮杂环戊二烯中间体轻松制备各种杂芳族化合物
    摘要:
    乙炔、腈和钛试剂 Ti(Oi-Pr)(4)/2 i-PrMgCl 的偶联以高度区域选择性的方式生成了新的氮杂钛烷环戊二烯。它们随后与磺酰乙炔反应得到吡啶基钛化合物,在与亲电子试剂反应时,得到取代的吡啶,实际上是单一异构体。当在该反应中使用旋光腈时,可以在不损失对映体纯度的情况下获得手性吡啶。或者,由不对称乙炔制备的氮杂钛烷环戊二烯与醛或另一种腈反应,再次以区域选择性方式得到具有四个不同取代基的呋喃或吡咯。
    DOI:
    10.1021/ja0502730
  • 作为产物:
    描述:
    1-辛炔苯乙炔2-氰基呋喃苯甲腈 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 2-(1-octynyl)furan
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing alkynyl-substituted aromatic and heterocyclic compounds
    摘要:
    一种生产单取代或双取代芳基或杂环乙炔的方法,包括在镍/膦催化剂的存在下,将芳基腈与炔基锌化合物、双炔基锌化合物或炔基镁化合物反应。
    公开号:
    US07105707B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US7105707B2
    申请人:——
    公开号:US7105707B2
    公开(公告)日:2006-09-12
  • Facile Preparation of Various Heteroaromatic Compounds via Azatitanacyclopentadiene Intermediates
    作者:Daisuke Suzuki、Youhei Nobe、Yuko Watai、Ryoichi Tanaka、Yuuki Takayama、Fumie Sato、Hirokazu Urabe
    DOI:10.1021/ja0502730
    日期:2005.5.25
    in a highly regioselective manner. Their subsequent reaction with sulfonylacetylene afforded pyridyltitanium compounds, which, upon reaction with electrophiles, gave substituted pyridines virtually as a single isomer. When optically active nitriles were used in this reaction, chiral pyridines were obtained without loss of the enantiopurity. Alternatively, the azatitanacyclopentadiene prepared from an
    乙炔、腈和钛试剂 Ti(Oi-Pr)(4)/2 i-PrMgCl 的偶联以高度区域选择性的方式生成了新的氮杂钛烷环戊二烯。它们随后与磺酰乙炔反应得到吡啶基钛化合物,在与亲电子试剂反应时,得到取代的吡啶,实际上是单一异构体。当在该反应中使用旋光腈时,可以在不损失对映体纯度的情况下获得手性吡啶。或者,由不对称乙炔制备的氮杂钛烷环戊二烯与醛或另一种腈反应,再次以区域选择性方式得到具有四个不同取代基的呋喃或吡咯。
  • Process for preparing alkynyl-substituted aromatic and heterocyclic compounds
    申请人:Miller A. Joseph
    公开号:US20050137402A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    Mono- and disubstituted aryl or heterocyclic acetylenes are produced by a process comprising reacting an aryl nitrile with an alkynylzinc compound, a bis-alkynylzinc compound, or an alkynylmagnesium compound, in the presence of a nickel/phosphine catalyst.
    通过在镍/膦催化剂存在下,将芳香族或杂环乙炔基腈与炔基锌化合物、双炔基锌化合物或炔基镁化合物反应,可以制备单取代和双取代的芳香族或杂环乙炔基化合物。
查看更多

同类化合物

香薷二醇 顺式-1-(2-呋喃基)-1-戊烯 顺-1,2-二氰基-1,2-双(2,4,5-三甲基-3-噻吩基)乙烯 顺-1,2-(2-噻嗯基)二乙烯 雷尼替丁-N,S-二氧化物 雷尼替丁-N-氧化物 西拉诺德 螺[环氧乙烷-2,3'-吡咯并[1,2-a]吡嗪] 萘并[2,1,8-def]喹啉 苯硫基溴化镁 苯甲酸,2-[[[7-[[(3.β.)-3-羟基-28-羰基羽扇-20(29)-烯-28-基]amino]庚基]氨基]羰基] 苍术素 缩水甘油糠醚 紫苏烯 糠醛肟 糠醇-d2 糠醇 糠基硫醇-d2 糠基硫醇 糠基甲基硫醚 糠基氯 糠基氨基甲酸异丙酯 糠基丙基醚 糠基丙基二硫醚 糠基3-巯基-2-甲基丙酸酯 糠基-异戊基醚 糠基-异丁基醚 糠基 2-甲基-3-呋喃基二硫醚 磷杂茂 硫酸异丙基糠酯 硫代磷酸O-糠基O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O-乙基O-糠基S-(2-丙炔基)酯 硫代甲酸S-糠酯 硫代噻吩甲酰基三氟丙酮 硫代乙酸糠酯 硫代丙酸糠酯 硅烷,三(1-甲基乙基)[(3-甲基-2-呋喃基)氧代]- 硅烷,(1,1-二甲基乙基)(2-呋喃基甲氧基)二甲基- 砷杂苯 甲酸糠酯 甲氧亚胺基呋喃乙酸铵盐 甲基糠基醚 甲基糠基二硫 甲基呋喃-2-基甲基氨基甲酸酯 甲基丙烯酸糠酯 甲基5-(羟基甲基)-2-呋喃甲亚氨酸酯 甲基(2Z)-3-甲基-2-(甲基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 甲基(2Z)-3-氨基-2-(甲基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 甲基(2Z)-3-异丙基-2-(异丙基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 甲基(2-甲基-3-呋喃基)二硫