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2-(1-octynyl)furan

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-octynyl)furan
英文别名
2-oct-1-ynylfuran
2-(1-octynyl)furan化学式
CAS
——
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
DGSKONHRJXXROL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-octynyl)furan甲氧基乙腈2-methoxydecanenitrile 以52%的产率得到4-(2-furyl)-3-hexyl-5-(1-methoxynonyl)pyrrole-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过氮杂环戊二烯中间体轻松制备各种杂芳族化合物
    摘要:
    乙炔、腈和钛试剂 Ti(Oi-Pr)(4)/2 i-PrMgCl 的偶联以高度区域选择性的方式生成了新的氮杂钛烷环戊二烯。它们随后与磺酰乙炔反应得到吡啶基钛化合物,在与亲电子试剂反应时,得到取代的吡啶,实际上是单一异构体。当在该反应中使用旋光腈时,可以在不损失对映体纯度的情况下获得手性吡啶。或者,由不对称乙炔制备的氮杂钛烷环戊二烯与醛或另一种腈反应,再次以区域选择性方式得到具有四个不同取代基的呋喃或吡咯。
    DOI:
    10.1021/ja0502730
  • 作为产物:
    描述:
    1-辛炔苯乙炔2-氰基呋喃苯甲腈 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 2-(1-octynyl)furan
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing alkynyl-substituted aromatic and heterocyclic compounds
    摘要:
    一种生产单取代或双取代芳基或杂环乙炔的方法,包括在镍/膦催化剂的存在下,将芳基腈与炔基锌化合物、双炔基锌化合物或炔基镁化合物反应。
    公开号:
    US07105707B2
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文献信息

  • US7105707B2
    申请人:——
    公开号:US7105707B2
    公开(公告)日:2006-09-12
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