dimethyl 4-<1-(phenylsulfonyl)indol-3-yl>pyridazine-3,6-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-<1-(phenylsulfonyl)indol-3-yl>pyridazine-3,6-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]pyridazine-3,6-dicarboxylate
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₆S
• 分子量: 451.459
• InChiKey: UAIHORJQYVFDGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  117.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯 、 E/Z-N-Benzolsulfonyl-3(2-methoxyvinyl)-indol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以45%的产率得到dimethyl 4-<1-(phenylsulfonyl)indol-3-yl>pyridazine-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有逆电子需求的乙烯基吲哚的局部选择性[4 + 2]环加成反应：吲哚基取代的和环化的哒嗪的新途径†

  摘要：

  2-乙烯基吲哚（1a）及其供体和受体取代的（E）衍生物1b - e与1,2,4,5-四嗪3,6-二羧酸二甲酯（3）发生高度局部选择性反应，从而形成新的（吲哚-2-基）-1,4-二氢哒嗪4a和7以及杂环环化哒嗪4b，5和6。结构上相关的3-vinylindoles的反应2A - ë与3也产生了新的吲哚-3- ylpyridazines 8，9，和10。这些Diels - Alder反应的位置选择性主要受空间效应控制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720109

文献信息

• PINDUR, ULF;PFEUFFER, LUDWIG;KIM, MYUNG-HWA, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 65-72
  作者：PINDUR, ULF、PFEUFFER, LUDWIG、KIM, MYUNG-HWA

  DOI：——

  日期：——
• PINDUR U.; PFEUFFER L., CHIMIA, 41,(1987) N 4, 125-126
  作者：PINDUR U.、 PFEUFFER L.

  DOI：——

  日期：——
• Locoselective [4 + 2] Cycloadditions of Vinylindoles with Inverse Electron Demand: A new access of indolyl-substituted and annellated pyridazines
  作者：Ulf Pindur、Ludwig Pfeuffer、Myung-Hwa Kim

  DOI：10.1002/hlca.19890720109

  日期：1989.2.1

  2-Vinylindole (1a) and its donor- and acceptor-substituted (E)-derivatives 1b–e react highly locoselectively with dimethyl 1,2,4,5-tetrazine-3,6-dicarboxylate (3) to form the novel (indol-2-yl)-1,4-dihydropyridazines 4a and 7 as well as the heterocyclic annellated pyridazines 4b, 5, and 6. The reactions of the structurally related 3-vinylindoles 2a–e with 3 also gave rise to new indol-3-ylpyridazines

  2-乙烯基吲哚（1a）及其供体和受体取代的（E）衍生物1b - e与1,2,4,5-四嗪3,6-二羧酸二甲酯（3）发生高度局部选择性反应，从而形成新的（吲哚-2-基）-1,4-二氢哒嗪4a和7以及杂环环化哒嗪4b，5和6。结构上相关的3-vinylindoles的反应2A - ë与3也产生了新的吲哚-3- ylpyridazines 8，9，和10。这些Diels - Alder反应的位置选择性主要受空间效应控制。