(+/-)-ethyl trans-2-(4-(4-methoxybenzyl)-5-tert-butyl-1-butyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-ethyl trans-2-(4-(4-methoxybenzyl)-5-tert-butyl-1-butyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(2S,5R)-1-butyl-5-tert-butyl-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetate
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₅
• 分子量: 432.56
• InChiKey: BWTAMLORKYJWMD-FPOVZHCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  富马酸单乙酯 、 异腈基正丁烷 、 特戊醛 、 4-甲氧基苄胺 以 水 为溶剂， 200.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 (+/-)-ethyl trans-2-(4-(4-methoxybenzyl)-5-tert-butyl-1-butyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)acetate 、 (+/-)-ethyl cis-2-(4-(4-methoxybenzyl)-5-tert-butyl-1-butyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应级联反应，一锅微波影响的各种小分子合成。

  摘要：

  小分子多样性可以在不存在添加剂的情况下，从双功能底物的单一合成操作中获得，并在微波的影响下完全控制路径选择性。最初的Ugi四组分偶联产物产生了三个结构上不同的支架，这些支架取决于溶剂效应和空间位阻。2，5-二酮哌嗪（A型），2-氮杂螺[4.5] deca-6,9-二烯-3,8-二酮（B型）和噻吩衍生的Diels-Alder三环内酰胺（C型）占主导地位反应级联。

  DOI：

  10.1021/ol702256t