3-Cyanobenzamidinium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Cyanobenzamidinium chloride
• 英文别名: 3-cyanobenzamidine hydrochloride；3-Cyanobenzenecarboximidamide Hydrochloride；[amino-(3-cyanophenyl)methylidene]azanium;chloride
• 化学式: C₈H₇N₃*ClH
• 分子量: 181.625
• InChiKey: UIISHESBWIBGED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyanobenzamidinium chloride 在 盐酸 、 水 、 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-[4,6-Bis(2-hydroxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEW TRIAZINE DERIVATIVE, ULTRAVIOLET ABSORBER, AND RESIN COMPOSITION

  摘要：

  公开号：

  EP2460799B1
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 在 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 以55%的产率得到3-Cyanobenzamidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  NEW TRIAZINE DERIVATIVE, ULTRAVIOLET ABSORBER, AND RESIN COMPOSITION

  摘要：

  公开号：

  EP2460799B1

文献信息

• [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127301A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  4-phenyl-N-(phenyl)thiazol-2-amine and 4-(pyridin-3-yl)-N-( phenyl) thiazol-2-amine derivatives and the corresponding thiadiazole, thiophene, oxazole, oxadiazole, imidazole and triazole derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders.

  4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。
• Novel heterocycles 3
  申请人：——

  公开号：US20030139415A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention relates to 7-(4-tert butyl-cyclohexyl)-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  这项发明涉及7-(4-叔丁基环己基)-咪唑三嗪酮类化合物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。
• [EN] 5-ETHYLIMIDAROTRIAZONES<br/>[FR] 5-ETHYLIMIDAROTRIAZONES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2003097645A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to novel 5-ethyl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  这项发明涉及新型5-乙基咪唑三唑酮，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。
• [EN] NOVEL SULFONAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX SULFONAMIDES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1996019459A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1-R8, A and B have the significance given in the description, are endothelin inhibitors and can be used for the treatment of disorders which are associated with endothelin activities, such as high blood pressure.(FR) Des composés de formule (I), où R1-R8, A et B ont la notation donnée dans le descriptif, sont des inhibiteurs de l'endothéline et peuvent s'utiliser pour le traitement de troubles associés aux activités de l'endothéline, tels que l'hypertension artérielle.

  (中文) 公式（I）中R1-R8，A和B具有描述中给出的意义，是内皮素抑制剂，可用于治疗与内皮素活性相关的疾病，如高血压。
• 5-ethyl-imidazotriazinones
  申请人：——

  公开号：US20040254187A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to novel 5-Ethyl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  该发明涉及新型5-乙基咪唑三嗪酮的制备方法及其在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。