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methyl 2-oxo-2-(propylamino) acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-oxo-2-(propylamino) acetate
英文别名
Methyl 2-oxo-2-(propylamino)acetate
methyl 2-oxo-2-(propylamino) acetate化学式
CAS
——
化学式
C6H11NO3
mdl
——
分子量
145.158
InChiKey
MZHMYKGOFNOTBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-oxo-2-(propylamino) acetatesilver nitrate 氢氧化钾 、 ammonium peroxydisulfate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N,N'-dipropyloxamide
    参考文献:
    名称:
    Reactivity of Carbamoyl Radicals. A New, General, Convenient Free-Radical Synthesis of Isocyanates from Monoamides of Oxalic Acid
    摘要:
    A new, general, simple synthesis of isocyanates was developed by oxidation of monoamides of oxalic acid with peroxydisulfate catalyzed by Ag and Cu salts. The reaction was carried out in a two-phase system (water and an organic solvent), and it is suitable also for practical applications, due to the simple experimental conditions and the inexpensive as well as nontoxic reagents. The first example of homolytic intramolecular aromatic carbamoylation is also reported.
    DOI:
    10.1021/jo00122a020
  • 作为产物:
    描述:
    甲基戊酰氯正丙胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到methyl 2-oxo-2-(propylamino) acetate
    参考文献:
    名称:
    α-酮酰胺的不对称转移氢化;苹果酸二酰胺和α-羟基酰胺的高度对映选择性形成
    摘要:
    使用系留的 Ru/TsDPEN 催化剂在高 ee 下实现了 α-酮基-1,4-二酰胺的不对称转移氢化(ATH)。对衍生物的研究确定了导致产品中最高对映选择性的结构元素。α-酮酰胺还原产物已转化为一系列具有合成价值的衍生物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02830
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文献信息

  • Visible light-mediated photocatalytic oxidative cleavage of activated alkynes <i>via</i> hydroamination: a direct approach to oxamates
    作者:Narenderreddy Katta、Mamata Ojha、Arumugavel Murugan、Sagar Arepally、Duddu S. Sharada
    DOI:10.1039/c9ra10555g
    日期:——
    The direct oxidative cleavage of activated alkynes via hydroamination has been described using organic photocatalyst under visible-light irradiation at room temperature. In this reaction, the single electron oxidation of an in situ formed enamine followed by radical coupling with an oxidant finally delivers the oxamate. The key features of this photocatalytic reaction are the mild reaction conditions
    已经描述了在室温下在可见光照射下使用有机光催化剂通过加氢胺化直接氧化裂解活化的炔烃。在该反应中,原位形成的烯胺的单电子氧化,然后与氧化剂自由基偶联,最终得到草酸盐。该光催化反应的主要特点是反应条件温和,无金属有机染料作为光催化剂,TBHP作为“O”源和光催化剂再生的双重作用。
  • Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Keto Amides; Highly Enantioselective Formation of Malic Acid Diamides and α-Hydroxyamides
    作者:Shweta K. Gediya、Vijyesh K. Vyas、Guy J. Clarkson、Martin Wills
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02830
    日期:2021.10.15
    The asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of α-keto-1,4-diamides using a tethered Ru/TsDPEN catalyst was achieved in high ee. Studies on derivatives identified the structural elements which lead to the highest enantioselectivities in the products. The α-keto-amide reduction products have been converted to a range of synthetically valuable derivatives.
    使用系留的 Ru/TsDPEN 催化剂在高 ee 下实现了 α-酮基-1,4-二酰胺的不对称转移氢化(ATH)。对衍生物的研究确定了导致产品中最高对映选择性的结构元素。α-酮酰胺还原产物已转化为一系列具有合成价值的衍生物。
  • Reactivity of Carbamoyl Radicals. A New, General, Convenient Free-Radical Synthesis of Isocyanates from Monoamides of Oxalic Acid
    作者:Francesco Minisci、Francesca Fontana、Fausta Coppa、Yong Ming Yan
    DOI:10.1021/jo00122a020
    日期:1995.9
    A new, general, simple synthesis of isocyanates was developed by oxidation of monoamides of oxalic acid with peroxydisulfate catalyzed by Ag and Cu salts. The reaction was carried out in a two-phase system (water and an organic solvent), and it is suitable also for practical applications, due to the simple experimental conditions and the inexpensive as well as nontoxic reagents. The first example of homolytic intramolecular aromatic carbamoylation is also reported.
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