酮代氯吡格雷MPB衍生物中间体 | 204204-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 酮代氯吡格雷MPB衍生物中间体
• 英文名称: (E)-4-acetylthio-1-(2-chloro-α-methoxycarbonylbenzyl)-3-ethoxycarbonylmethylidenepiperidine
• 英文别名: Methyl [(3E)-4-(acetylsulfanyl)-3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)piperidin-1-yl](2-chlorophenyl)acetate；methyl 2-[(3E)-4-acetylsulfanyl-3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)piperidin-1-yl]-2-(2-chlorophenyl)acetate
• CAS: 204204-75-1
• 化学式: C₂₀H₂₄ClNO₅S
• 分子量: 425.933
• InChiKey: ANXXRJDFMOQMLB-SDNWHVSQSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙醚、乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酮代氯吡格雷MPB衍生物中间体 、 盐酸 在 乙醚 、 mixture 、 (E)-1-(2-chloro-α-methoxycarbonylbenzyl)-3-ethoxycrbonylmethylidene-4-mercaptopiperidine hydrochloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以(E)-1-(2-chloro-α-methoxycarbonylbenzyl)-4-mercapto-3-methoxycarbonylmethylidene-piperidine hydrochloride was obtained的产率得到(E)-1-(2-chloro-alpha-methoxycarbonylbenzyl)-4-mercapto-3-methoxycarbonylmethylidene-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amino compounds

  摘要：

  以下是翻译结果： 由以下公式表示的环状氨基化合物：或其药理学上可接受的盐。其中，R1是可取代的苯基；R2是可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或烷氧羰基；R3是取代的饱和环状氨基基团，可以选择性地具有融合环。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们可用于预防和/或治疗由血小板聚集引起的栓塞、血栓形成或动脉硬化等疾病。

  公开号：

  US06610708B1

文献信息

• CYCLIC AMINO COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1063230A1

  公开（公告）日：2000-12-27

  Cyclic amino compounds represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof having an excellent antiplatelet aggregation effect; etc. and thus being useful as preventives or remedies for embolism, thrombosis or arterial sclerosis wherein R1 represents optionally substituted phenyl; R2 represents optionally substituted aliphatic acyl, optionally substituted benzoyl or alkoxycarbonyl; and R3 represents substituted and optionally ring-fused saturated cyclic amino.

  通式(I)代表的环状氨基化合物或其药理上可接受的盐，具有优异的抗血小板聚集作用等，因此可作为栓塞、血栓形成或动脉硬化的预防剂或治疗剂 其中R1代表任选取代的苯基；R2代表任选取代的脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或烷氧基羰基；R3代表取代的和任选环融的饱和环状氨基。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0934928B1

  公开（公告）日：2004-10-13
• US6087379A
  申请人：——

  公开号：US6087379A

  公开（公告）日：2000-07-11
• US6610708B1
  申请人：——

  公开号：US6610708B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• Cyclic amino compounds
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06610708B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  A cyclic amino compound represented by the following formula: or a pharmacologically acceptable salt thereof. R1 is a substitutable phenyl group. R2 is a substitutable aliphatic acyl group, a substitutable benzoyl group or an alkoxycarbonyl group. R3 is a substituted, saturated cyclic amino group which may optionally have a fused ring. These compounds and salts have excellent platelet aggregation inhibitory action. They are useful for the prevention and/or treatment of embolism, thrombosis or arteriosclerosis and other conditions resulting from platelet aggregation.

  以下是翻译结果： 由以下公式表示的环状氨基化合物：或其药理学上可接受的盐。其中，R1是可取代的苯基；R2是可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或烷氧羰基；R3是取代的饱和环状氨基基团，可以选择性地具有融合环。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们可用于预防和/或治疗由血小板聚集引起的栓塞、血栓形成或动脉硬化等疾病。