S-(4-(tert-butyl)phenyl) cyclohexylcarbamothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(4-(tert-butyl)phenyl) cyclohexylcarbamothioate
• 英文别名: S-(4-tert-butylphenyl) N-cyclohexylcarbamothioate
• 化学式: C₁₇H₂₅NOS
• 分子量: 291.458
• InChiKey: GXUUUEDMQPDRHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 、 异氰环已烷 在 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到S-(4-(tert-butyl)phenyl) cyclohexylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  通过环己基异氰化物与磺酰氯的交叉偶联，KI 催化合成 S-硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  通过将容易获得的磺酰氯与环己基异氰化物交叉偶联，开发了一种直接生成各种 S-硫代氨基甲酸酯的简单而有效的方法。产率非常好，生成的 S-硫代氨基甲酸酯的结构通过核磁共振光谱、红外光谱和高分辨率质谱以及 X 射线晶体学分析进行表征。该协议的优点是使用容易获得的试剂，采用廉价的 KI 作为试剂，表现出良好的官能团耐受性，并利用温和的反应条件。

  DOI：

  10.1177/1747519819866401

文献信息

• Molecular iodine-mediated synthesis of thiocarbamates from thiols, isocyanides and water under metal-free conditions
  作者：Wen-Hu Bao、Chao Wu、Jing-Ting Wang、Wen Xia、Ping Chen、Zilong Tang、Xinhua Xu、Wei-Min He

  DOI：10.1039/c8ob01820k

  日期：——

  A metal-free and efficient molecular iodine-mediated protocol has been developed to prepare thiocarbamates from readily available thiols, isocyanides and water.

  已开发出一种无金属、高效的分子碘介导的方法，可从易得的硫醇、异氰酸酯和水中制备硫代氨基甲酸酯。
• Electrosynthesis of <i>S</i>-thiocarbamates with disulfides as a sulfur source
  作者：Xiaoying Liu、Tian-Cheng Cai、Dingyi Guo、Zhibin Nong、Yujie Yang、Qiang Li、Hongmei Jiang、Xingru Liu、Qing-Wen Gui

  DOI：10.1039/d1cc05399j

  日期：——

  An electrochemical oxidative synthesis of S-thiocarbamates via a three-component coupling reaction (disulfide, water and isocyanide) is developed, which avoids the use of external oxidants and generates only hydrogen gas as the by-product.

  一种通过三组分偶联反应（二硫化物、水和异氰酸酯）进行的电化学氧化合成S-硫代氨基甲酸酯的方法已经开发，该方法避免了使用外部氧化剂，仅生成氢气作为副产物。
• US4055656A
  申请人：——

  公开号：US4055656A

  公开（公告）日：1977-10-25
• US4120886A
  申请人：——

  公开号：US4120886A

  公开（公告）日：1978-10-17