(E)-2-(2-(tributylstannyl)-1-(trimethylsilyl)vinyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-(2-(tributylstannyl)-1-(trimethylsilyl)vinyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
• 英文别名: [(E)-1-(2,4-diaza-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-3-yl)-2-tributylstannylethenyl]-trimethylsilane
• 化学式: C₂₇H₄₅BN₂SiSn
• 分子量: 555.274
• InChiKey: STKYPZROJOHJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-频哪醇-2-(1,8)萘二胺联硼酸酯 、 三正丁基甲氧基锡 、 三甲基乙炔基硅 在 (1,3-bis(2,6-di-iso-propylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene) copper chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到(E)-2-(2-(tributylstannyl)-1-(trimethylsilyl)vinyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
  参考文献：
  名称：

  具有反向区域选择性的炔烃的硼烷基锡烷基化：使用掩蔽的二硼烷的铜催化三组分偶联。

  摘要：

  通过使用掩蔽的二硼铜催化的三组分反应，各种末端炔烃可以容易地转化为顺式-硼烷基（锡烷基）烯烃，与先前的硼烷基甲锡烷基化反应的区域选择性相反。通过化学选择性偶联反应证明了所得的硼烷基（锡烷基）烯烃的合成效用。

  DOI：

  10.1039/c5cc00439j