diethyl 3-(cyclohexylamino)-5-methyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3-(cyclohexylamino)-5-methyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 7-(cyclohexylamino)-1-methyl-3-oxo-5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-5,6-dicarboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₅
• 分子量: 377.44
• InChiKey: NMPZCNCZUINYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 乙酰乙酸乙酯 、 丁炔二酸二乙酯 在 肼 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到diethyl 3-(cyclohexylamino)-5-methyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种重新设计的方法：在无溶剂条件下通过基于异氰酸酯的四组分反应合成吡唑并[1,2- a ]吡唑和吡喃并[2,3- c ]吡唑

  摘要：

  已开发出一种基于重新设计方法的新方案，用于通过基于异氰化物的四烷基乙酰二羧酸二烷基酯的四组分反应，高效合成吡唑并[1,2- a ]吡唑和吡喃并[2,3- c ]吡唑，异氰化物和乙酰乙酸乙酯与水合肼或苯肼。反应在无溶剂和无催化剂的条件下，在温和的温度和短时间下以良好的收率进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.051

文献信息

• Reaction between isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylates in the presence of 2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones. One-pot synthesis of highly functionalized 7-oxo-1H,7H-pyrazolo[1,2-a]pyrazoles
  作者：Mehdi Adib、Mohammad Hosein Sayahi、Behnaz Aghaaliakbari、Hamid Reza Bijanzadeh

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.050

  日期：2005.4

  The reactive 1:1 intermediate produced in the reaction between isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylates was trapped by 2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones to yield highly functionalized 7-oxo-1H,7H-pyrazolo[1,2-a]pyrazoles in fairly good yields.

  异氰酸酯和乙炔二羧酸二烷基酯之间反应产生的1：1活性中间体被2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮捕获，得到高度官能化的7-oxo-1 H，7 H-吡唑并[1， 2- α ]吡唑的产率相当好。