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phenyl 3-butynoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl 3-butynoate
英文别名
Phenyl but-3-ynoate
phenyl 3-butynoate化学式
CAS
——
化学式
C10H8O2
mdl
——
分子量
160.172
InChiKey
HWDIFDIUHHEEFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三正丁基甲氧基锡phenyl 3-butynoate 在 zinc dibromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以47%的产率得到PhOC(O)CH2C2(tin)Bu3
    参考文献:
    名称:
    炔基锡烷的直接合成:ZnBr2催化三丁氧基甲醇与末端炔烃反应的催化剂
    摘要:
    金属跳跃:通过在室温下在ZnBr 2催化剂存在下,Bu 3 SnOMe与末端炔烃直接反应,合成了各种炔基锡烷。ZnBr 2不是用作路易斯酸,而是用Bu 3 SnOMe进行金属转移生成Zn(OMe)2,这对催化反应至关重要。
    DOI:
    10.1002/anie.201104208
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁炔酸苯酚三氟乙酸酐 作用下, 反应 40.0h, 以23%的产率得到phenyl 3-butynoate
    参考文献:
    名称:
    三环[4.1.0.02,7]Hept-4-En-3-One骨架的一些制备方法
    摘要:
    摘要 在我们的三环[4.1.0.02,7]hept-4-en-3-one(原戊烯)骨架的合成方法中详细阐述了乙酸的β-消除。提出了该骨架的新合成方法,包括丙硫醇的1,4-加成到双环[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-one的反应顺序,双环丁烷骨架的光化学构建,氧化,和次磺酸的热消除。
    DOI:
    10.1080/00397919508015880
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文献信息

  • PREPOLYMER, CURABLE MATERIAL, COATING COMPOSITION, NON-LINEAR OPTICAL MATERIAL, OPTICAL WAVEGUIDE AND LIGHT CONTROL DEVICE
    申请人:Asahi Glass Company, Limited
    公开号:EP2889684A1
    公开(公告)日:2015-07-01
    Provided are: a prepolymer which is capable of forming a non-linear optical material that has excellent non-linear optical effect, heat resistance, withstand voltage and transparency; a curable material which contains the prepolymer; a coating composition which contains the curable material and a solvent; a non-linear optical material which is obtained by curing the curable material; an optical waveguide which uses the non-linear optical material; and a light control device which is provided with the optical waveguide. The present invention uses a prepolymer having a crosslinkable functional group, which is obtained by reacting one or more compounds (X) that are selected from the group consisting of compounds (X1), compounds (X2) and compounds (X3), a compound (Y) that is represented by formula (Y), a compound (Z) that has three or more phenolic hydroxyl groups, and an organic compound (B) that exerts a non-linear optical effect and has a reactive group.
    本发明提供了:一种能够形成非线性光学材料的预聚物,该材料具有优异的非线性光学效果、耐热性、耐电压性和透明度;一种包含该预聚物的可固化材料;一种包含该可固化材料和溶剂的涂层组合物;一种通过固化该可固化材料而获得的非线性光学材料;一种使用该非线性光学材料的光波导;以及一种配备该光波导的光控制装置。本发明使用了一种具有可交联官能团的预聚物,该预聚物是通过将一种或多种选自化合物(X1)、化合物(X2)和化合物(X3)组成的组的化合物(X)、由式(Y)表示的化合物(Y)、具有三个或多个酚羟基的化合物(Z)和具有非线性光学效应并具有活性基团的有机化合物(B)反应而得到的。
  • BENZOPYRANES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0690855B1
    公开(公告)日:1996-12-18
  • US9575246B2
    申请人:——
    公开号:US9575246B2
    公开(公告)日:2017-02-21
  • Direct Synthesis of Alkynylstannanes: ZnBr<sub>2</sub>Catalyst for the Reaction of Tributyltin Methoxide and Terminal Alkynes
    作者:Kensuke Kiyokawa、Nodoka Tachikake、Makoto Yasuda、Akio Baba
    DOI:10.1002/anie.201104208
    日期:2011.10.24
    Metal hopping: Various alkynylstannanes were synthesized by the direct reaction of Bu3SnOMe with terminal alkynes at room temperature in the presence of a ZnBr2 catalyst. Rather than acting as a Lewis acid, ZnBr2 was transmetalated with Bu3SnOMe to give Zn(OMe)2, which is key to the catalytic reaction.
    金属跳跃:通过在室温下在ZnBr 2催化剂存在下,Bu 3 SnOMe与末端炔烃直接反应,合成了各种炔基锡烷。ZnBr 2不是用作路易斯酸,而是用Bu 3 SnOMe进行金属转移生成Zn(OMe)2,这对催化反应至关重要。
  • Some Preparation Methods of a Tricyclo[4.1.0.0<sup>2,7</sup>]Hept-4-En-3-One Skeleton
    作者:Shigeharu Wakabayashi、Naoki Saito、Yoshikazu Sugihara、Takashi Sugimura、Ichiro Murata
    DOI:10.1080/00397919508015880
    日期:1995.7
    acetic acid was elaborated in our synthetic method of a tricyclo[4.1.0.02,7]hept-4-en-3-one (tropovalene) skeleton. Presented was a new synthetic method of this skeleton, which consists of a reaction sequence of 1,4-addition of propanethiol to bicyclo[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-one, photochemical construction of bicyclobutane skeleton, oxidation, and thermal elimination of sulfenic acid.
    摘要 在我们的三环[4.1.0.02,7]hept-4-en-3-one(原戊烯)骨架的合成方法中详细阐述了乙酸的β-消除。提出了该骨架的新合成方法,包括丙硫醇的1,4-加成到双环[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-one的反应顺序,双环丁烷骨架的光化学构建,氧化,和次磺酸的热消除。
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