{1-[2-(S)-biphenyl-4-yl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethylamino]-3-(naphthalen-1-yl)-propyl}-phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1-[2-(S)-biphenyl-4-yl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethylamino]-3-(naphthalen-1-yl)-propyl}-phosphonic acid
• 英文别名: [3-naphthalen-1-yl-1-[[2-(4-phenylphenyl)-1-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]amino]propyl]phosphonic acid
• 化学式: C₂₈H₂₈N₅O₃P
• 分子量: 513.536
• InChiKey: HIILOVHYWAEGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {1-[2-(S)-biphenyl-4-yl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethylamino]-3-(naphthalen-1-yl)-propyl}-phosphonic acid dibenzyl ester 、 三甲基溴硅烷 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 {1-[2-(S)-biphenyl-4-yl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethylamino]-3-(naphthalen-1-yl)-propyl}-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Certain tetrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的磷酸酯基氨基取代的四唑衍生物及其互变异构体，其中R.sub.1为（碳环或杂环）芳基-C.sub.1-C.sub.4-烷基；X为苯基，苯基被较低的烷氧基，较低烷基，卤素或三氟甲基取代，或X.sub.1为乙炔基；R.sub.2为碳环或杂环芳基；其药学上可接受的单酯或二酯衍生物，其中磷酸酯功能团的一个或两个酸性羟基以药学上可接受的单酯或二酯形式酯化，以及其药学上可接受的盐；包括所述化合物的药物组合物；制备所述化合物和中间体的方法；以及通过向需要此类治疗的哺乳动物施用所述化合物来抑制内皮素转化酶以治疗哺乳动物疾病的方法。

  公开号：

  US05583123A1

文献信息

• US5583123A
  申请人：——

  公开号：US5583123A

  公开（公告）日：1996-12-10
• Certain tetrazole derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05583123A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  The present invention relates to the phosphono-alkylamino-substituted tetrazole derivatives of formula I ##STR1## and tautomers thereof wherein R.sub.1 is (carbocyclic or heterocyclic) aryl-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl; X is phenylene, phenylene substituted by lower alkoxy, lower-alkyl, halogen or trifluoromethyl or X.sub.1 is ethynylene; R.sub.2 is carbocyclic or heterocyclic aryl; pharmaceutically acceptable mono- or di-ester derivatives thereof in which one or both of the acidic hydroxy groups of the phosphono functional group are esterified in form of a pharmaceutically acceptable mono- or di-ester, and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds; methods for preparation of said compounds and for the preparation of intermediates; and methods of treating disorders in mammals which are responsive to the inhibition of endothelin-converting enzyme by administration of said compounds to mammals in need of such treatment.

  本发明涉及公式I的磷酸酯基氨基取代的四唑衍生物及其互变异构体，其中R.sub.1为（碳环或杂环）芳基-C.sub.1-C.sub.4-烷基；X为苯基，苯基被较低的烷氧基，较低烷基，卤素或三氟甲基取代，或X.sub.1为乙炔基；R.sub.2为碳环或杂环芳基；其药学上可接受的单酯或二酯衍生物，其中磷酸酯功能团的一个或两个酸性羟基以药学上可接受的单酯或二酯形式酯化，以及其药学上可接受的盐；包括所述化合物的药物组合物；制备所述化合物和中间体的方法；以及通过向需要此类治疗的哺乳动物施用所述化合物来抑制内皮素转化酶以治疗哺乳动物疾病的方法。