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N-cyclohexyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbothioamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-cyclohexyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbothioamide
英文别名
N-cyclohexyl-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarbothioamide;N-cyclohexyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioamide
N-cyclohexyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbothioamide化学式
CAS
——
化学式
C16H22N2S
mdl
MFCD01956058
分子量
274.43
InChiKey
WRQGZJRDFGPJKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢异喹啉异氰环已烷1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 反应 16.0h, 以85%的产率得到N-cyclohexyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    异氰化物,脂肪胺和元素硫之间的三组分反应:温和条件下完全硫原子经济的硫脲的制备
    摘要:
    摘要 发现在元素硫存在下,异氰化物与脂肪胺的反应在室温或接近室温的条件下有效进行,以极好的收率和完全的原子经济性生产硫脲。 发现在元素硫存在下,异氰化物与脂肪胺的反应在室温或接近室温的条件下有效进行,以极好的收率和完全的原子经济性生产硫脲。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1379327
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