4-(2-hydroxy-2-methylpropylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-2-methylpropylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[(2-Hydroxy-2-methylpropyl)amino]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 241.314
• InChiKey: LCXIZMGDGMLDQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-2-methylpropylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCONDENSED PYRIDONES COMPOUNDS AND THEIR USE AS IDH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDONES HÉTÉROCONDENSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH

  摘要：

  本发明涉及某些取代杂环并咪唑酮类似物的化合物（I）的配方，这些化合物调节异柠檬酸脱氢酶（IDH）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由突变IDH1和/或突变IDH2酶和/或IDH1野生型酶引起的疾病方面具有用途，特别是癌症、细胞增殖障碍和免疫相关障碍。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2019224096A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-甲基-2-丙醇 、 4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以49.6 %的产率得到4-(2-hydroxy-2-methylpropylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISCOVERY OF COVALENT EGFR INHIBITOR THROUGH CYSTEINE 775
  [FR] DÉCOUVERTE D'UN INHIBITEUR COVALENT DE L'EGFR PAR LE BIAIS DE LA CYSTÉINE 775

  摘要：

  The disclosure relates to compounds that act as inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  公开号：

  WO2023196409A1

文献信息

• HETEROCONDENSED PYRIDONES COMPOUNDS AND THEIR USE AS IDH INHIBITORS
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP3797107A1

  公开（公告）日：2021-03-31
• [EN] HETEROCONDENSED PYRIDONES COMPOUNDS AND THEIR USE AS IDH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONES HÉTÉROCONDENSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2019224096A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The present invention relates to certain substituted heterocondensed pyridone analogues of formula (I) which modulate the activity of Isocitrate Dehydrogenase (IDH). The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases caused by mutated IDH1 and/or mutated IDH2 enzyme and/or IDH1 wild type enzyme, in particular cancer, cell proliferative disorders and immune- related disorders. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及某些取代杂环并咪唑酮类似物的化合物（I）的配方，这些化合物调节异柠檬酸脱氢酶（IDH）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由突变IDH1和/或突变IDH2酶和/或IDH1野生型酶引起的疾病方面具有用途，特别是癌症、细胞增殖障碍和免疫相关障碍。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] DISCOVERY OF COVALENT EGFR INHIBITOR THROUGH CYSTEINE 775<br/>[FR] DÉCOUVERTE D'UN INHIBITEUR COVALENT DE L'EGFR PAR LE BIAIS DE LA CYSTÉINE 775
  申请人：[en]DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：WO2023196409A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  The disclosure relates to compounds that act as inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.