3-cyano-4-(3-cyanophenoxy)-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-4-(3-cyanophenoxy)-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₁₁FN₄O₃S
• 分子量: 394.386
• InChiKey: PQJSIWFIPFSHFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-氟苯磺酰氯 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-cyano-4-(3-cyanophenoxy)-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The discovery and evaluation of diaryl ether heterocyclic sulfonamides as URAT1 inhibitors for the treatment of gout

  摘要：

  本文描述了一系列酸性杂环磺酰胺，它们是有效且选择性的URAT1抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6md00190d

文献信息

• The discovery and evaluation of diaryl ether heterocyclic sulfonamides as URAT1 inhibitors for the treatment of gout
  作者：R. Ian Storer、Robert M. Owen、Andy Pike、Caroline L. Benn、Emma Armstrong、David C. Blakemore、Magda Bictash、Kathryn Costelloe、Emma Impey、Philip H. Milliken、Elisabeth Mortimer-Cassen、Hannah J. Pearce、Benjamin Pibworth、Gianna Toschi

  DOI：10.1039/c6md00190d

  日期：——

  A series of acidic heterocyclic sulfonamides that are potent and selective URAT1 inhibitors is described.

  本文描述了一系列酸性杂环磺酰胺，它们是有效且选择性的URAT1抑制剂。