methyl 2-diazo-3-[N-(4-ethylbenzoyl)-N-phenylamino]-3-oxopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-diazo-3-[N-(4-ethylbenzoyl)-N-phenylamino]-3-oxopropanoate
• 英文别名: (Z)-2-diazonio-3-(N-(4-ethylbenzoyl)anilino)-1-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₄
• 分子量: 351.362
• InChiKey: KAZGQRPJARXNRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基丙基次基膦 、 methyl 2-diazo-3-[N-(4-ethylbenzoyl)-N-phenylamino]-3-oxopropanoate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以38%的产率得到methyl 4-tert-butyl-2-(4-ethylphenyl)-1,3-oxaphosphole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物。第144部分：1一种新方法，用于从磷炔和异麦草酮中提取1,3-氧磷

  摘要：

  磷炔5在区域特异性过程中与异麦香酮12反应，生成1,3-氧杂磷14。与异麦草酮的其他环加成反应相反，在这些反应中不能检测到双环中间体13。不必使用分离的异麦草酮12来合成1,3-氧杂磷腈。通过使用重氮羰基化合物11并从中原位生成异氰酸酯，反应序列也是成功的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00773-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl diazomalonyl chloride 、 4-乙基-N-苯基苯甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到methyl 2-diazo-3-[N-(4-ethylbenzoyl)-N-phenylamino]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物。第144部分：1一种新方法，用于从磷炔和异麦草酮中提取1,3-氧磷

  摘要：

  磷炔5在区域特异性过程中与异麦香酮12反应，生成1,3-氧杂磷14。与异麦草酮的其他环加成反应相反，在这些反应中不能检测到双环中间体13。不必使用分离的异麦草酮12来合成1,3-氧杂磷腈。通过使用重氮羰基化合物11并从中原位生成异氰酸酯，反应序列也是成功的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00773-5

文献信息

• Organophosphorus Compounds. Part 144: 1 A Novel Approach to 1,3-Oxaphospholes from Phosphaalkynes and Isomünchnones
  作者：Sven G. Ruf、Uwe Bergsträßer、Manfred Regitz

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00773-5

  日期：2000.1

  process to furnish the 1,3-oxaphospholes 14. In contrast to other cycloadditions to isomünchnones, the bicyclic intermediate 13 cannot be detected in these reactions. It is not necessary to use isolated isomünchnones 12 for the synthesis of the 1,3-oxaphospholes. The reaction sequence is also successful by use of the diazocarbonyl compounds 11 and in situ generation of the isomünchnones therefrom.

  磷炔5在区域特异性过程中与异麦香酮12反应，生成1,3-氧杂磷14。与异麦草酮的其他环加成反应相反，在这些反应中不能检测到双环中间体13。不必使用分离的异麦草酮12来合成1,3-氧杂磷腈。通过使用重氮羰基化合物11并从中原位生成异氰酸酯，反应序列也是成功的。